1. Физиологияның ғылым ретінде жалпы сипаттамасы

ОНЖ уақытша үйлестіру. Кері байланыс және тізбекті рефлекстер принципі. Нерв орталығының бастапқы күйі принципі (қанмен қамтамасыз етілу, қажу, тежелу)

жүктеу/скачать 258,44 Kb. бет 58/124 Дата 14.12.2022 өлшемі 258,44 Kb. #162696

Бұл бет үшін навигация:

• 73. Антагонистік функциялардың ара қатынасы. Жалпы соңғы жол, жалпы соңғы жол үшін күрес, күш/маңыздылығы факторының принциптері. Реципрокты иннервация. Доминанттылық, оның анықталуы мен қасиеттері.

72. ОНЖ уақытша үйлестіру. Кері байланыс және тізбекті рефлекстер принципі. Нерв орталығының бастапқы күйі принципі (қанмен қамтамасыз етілу, қажу, тежелу) Жүйке орталықтарының қызметін үйлестіру және біріктіру факторлардың 3 тобына негізделген: Орталықтар арасындағы құрылымдық және функционалдық қатынастар (тікелей, қайтару, өзара), қозу мен тежелу процестерінің өзара әрекеттесуі, (3) жүйке орталықтарының бастапқы күйі (тон, әлсіздік, қан ағымының төмендеуімен гипоксия, биоритманың бір немесе басқа фазасы және т.б.) Координациялық факторлар-Бағыныштылық қағидасы: нервтердің астындағы орталықтар (эволюциялық тұрғыдан ескі) негізгі орталықтардың әсеріне ұшырайды (эволюциялық тұрғыдан жаңа). Мысал: тыныс алу орталығы (жоғарыдан қараңыз). Кері байланыс қағидасы: рецепторлар мен нерв орталықтарынан қайталама афферентация рефлексті іске асырудың әр кезеңін және оның түпкілікті нәтижесін бақылауға мүмкіндік береді. Кері байланыс табиғатта жағымды (қызықты) және теріс (ингибиторлық) болуы мүмкін. Синергетикалық орталықтарда қозудың кеңістіктік жинақталуының нәтижесіндегі рельеф пен окклюзия: олардың әрқайсысының өзіндік афферентті кірісі, орталық бөлігі (төменгі қозғыш нейрондар) және перифериялық аймақ (төмен қозғыштығы бар жоғары деңгейлі нейрондар) бар. Синергетикалық орталықтардың шеткі аймақтары ішінара қабаттасады (демек, бір және басқа афференттік кірістерден афференттік сигналдар бір нейрондарға түседі). (A) Әрқайсысы рефлекторлық реакцияны тудырмайтын субстральды ынталандыру, біріккен кезде әлсіз реакцияны тудырады (жалпы перифериялық аймақтың бірдей нейрондарына қозудың конвергенциясына байланысты (кеңістіктік жинақтау) Бұл екі рефлекстің өзара рельефінің мысалы. Әрқайсысы жүйке орталығының қозуын және тиісті рефлекстік реакцияны тудыратын шекті ынталандыру екі бөлек жауаптың қарапайым қосындысынан гөрі күшті жауап береді (жалпы шеткері аймақтың бірдей нейрондарына қозудың конвергенциясына байланысты (кеңістікте) бұл екі рефлекстің өзара рельефінің мысалы. Суперстрималды ынталандыру, олардың әрқайсысы жүйке орталығының орталық бөлігінің де, перифериялық аймақтың да қозуын тудырады - және рефлекстің максималды реакциясын береді, біріктірілген кезде екі бөлек жауаптардың қарапайым қосындысынан гөрі әлсіз реакция туғызады (қозудың бір және бір жаққа жақындауына байланысты) жалпы шеткері аймақтың бірдей нейрондары). Бұл окклюзияның мысалы («бұғатталу»): барлық нейрондар қозғалады - және, негізінен, екі супримолярлық ынталандыру әсерінен реакцияның одан әрі артуы мүмкін емес. Қарама-қарсы функцияларды орындайтын жүйке орталықтарының өзара тежелуі (жоғарыдан қараңыз). Жалпы қорытынды жолдың принципі: жұлынның ішінде сезімтал (афферентті) кірістердің саны моторлы (эфферентті) шығуларға қарағанда 5 есе көп. Бұл дегеніміз, бір мотор орталығы кем дегенде бес түрлі рефлекстерге қатыса алады және бес түрлі рефлекстердің ортақ жолы болып табылады.Жалпы ақырғы жол үшін күрес: егер бес ынталандыру бір мезгілде бес қабылдаушы өрісте әрекет етсе, онда қозу үшін күрес болады. жалпы түпкілікті жол, өйткені қазіргі уақытта бір ғана рефлекс іске асырыла алады (және барлығы бес-ақ емес) Қуат коэффициенті: жалпы соңғы жол үшін күресте ең күшті ынталандыру жеңеді.Үстемдік қағидасы: орталық жүйке жүйесінде көптеген адамдардың ішінен мінез-құлықтың бір түрін таңдағанда, ең күшті ынталандырушы емес, бірақ биологиялық тұрғыдан маңызды, көбінесе басым болады. Биологиялық доминант қалыптасады - белгілі бір сәтте белгілі бір организмнің мінез-құлқын анықтайтын күшті, доминантты қозудың ошағы. Доминантты фокустың себебі рецепторлардың афферентті импульсі болуы мүмкін (мысалы, дефекация, зәр шығару) немесе гуморальды факторлардың әсері (мысалы, қандағы жыныстық гормондар концентрациясының жоғарылауымен жыныстық доминант). Доминантты фокустың қасиеттері: жоғары қозғыштық, қорытындылау қабілеті және әсер етудің ұзаққа созылуы, қозудың тұрақты сипаты. Осының арқасында кез-келген рецептивті өрістің қозуы доминантты орталықтың қозуын арттырады және доминантты рефлекстің жүзеге асуына әкеледі. Осыдан кейін жүйке орталығы доминанттылықтың қызметін тоқтатады Ескерту: адамда биологиялық ғана емес, сонымен бірге әлеуметтік доминанттар да болады. Олар қақтығысып, бір-бірімен бәсекелесе алады. Функционалдық жүйелер доктринасы (П.К. Анохин) белгілі бір биологиялық қажеттілікті, мысалы, тамақтануды қанағаттандыруға негізделген доминантты мінез-құлықты қалыптастыру механизмін түсіндіреді.Функционалды жүйе белгілі бір пайдалы нәтижеге жету үшін бірге әрекет ететін әртүрлі жүйке орталықтарының уақытша бірлестігі. . Функционалды жүйенің бірінші блогы - AFRENT SYNTHESIS. «Синтездеу» туралы ақпарат а) ағзаның ішкі ортасынан - ішкі мотивациядан (мысалы, гипоталамуста аштық орталығының қозуы, асқазан-ішек жолдары рецепторларынан импульстар және қанның химиялық құрамының өзгеруі); б) сыртқы ортадан - жағдайлық афферентация; 73. Антагонистік функциялардың ара қатынасы. Жалпы соңғы жол, жалпы соңғы жол үшін күрес, күш/маңыздылығы факторының принциптері. Реципрокты иннервация. Доминанттылық, оның анықталуы мен қасиеттері. Биохимия мен фармакологиядағы антагонист (рецептор антагонисті, рецепторлардың антагонисті) - жасуша рецепторларына арналған лигандалардың қосалқы түрі. Рецепторлардың антагонистік қасиеттері бар лиганд - агонистің (эндогенді агонистті қоса) рецепторға байланыстыруынан туындаған физиологиялық әсерлерді блоктайтын, төмендететін немесе болдырмайтын лиганд. Сонымен қатар, оның өзі рецептормен байланыстырылуына байланысты физиологиялық әсерлерді жасауға міндетті емес (мүмкін болса да), ол тек бейтарап антагонистерді ғана қамтиды және оған физиологиялық әсер етудің қажеті жоқ өзі). Рецепторға антагонистің рецепторға әсері антагонист-рецепторлар кешенінің ұзақтығына байланысты қалпына келтірілуі мүмкін, қиын немесе жартылай және баяу қалпына келтірілуі мүмкін немесе толығымен қайтымсыз. Ал бұл өз кезегінде белгілі бір антагонист-рецепторлардың өзара әрекеттесу сипатына байланысты (мысалы, пиндобинд пен феноксибензаминдегі коваленттік байланыс әдетте қайтымсыз). Көптеген рецепторлық антагонистік препараттар өздерінің қасиеттерін эндогендік лигандтармен немесе рецептор субстраттарымен құрылымдық қатаң белгіленген учаскелерде - байланыстыратын орындарда - рецепторлармен бәсекелесу арқылы көрсетеді. Аксонды кепілге қою, КТ басқа бір рефлекспен байланысты (мысалы, флексия), ингибиторлық нейронды қоздырып, аксонды үйлеспейтін реакцияның мотореуронына бағыттайды (мысалы, бұлшықет шабуылшысы). Сонымен, антагонистік бұлшықеттерді өзара иннервациялау жүзеге асырылады. Реципрокты иннервация (лат. Reciprocus - кері, кері, өзара), конъюгацияланған иннервация, антагонистік бұлшықеттердің үйлесімді қызметін қамтамасыз ететін қозғалтқыш актілерін үйлестірудің рефлекстік механизмі (мысалы, бірлескен флексор тобының бір уақытта қысқаруы және оның экстенсорларының босаңсуы). Өзара иннервацияның мәні мынада: белгілі бір бұлшықеттерді иннервациялайтын жүйке жасушалары тобындағы рефлекстің қозуы, антагонистермен функционалды түрде байланысқан басқа жасушаларда белсенділіктің тежелуімен, яғни олардың босаңсуына әкеледі. Осылайша, антагонистік бұлшықеттердің орталықтары - флексорлар мен экстенсорлар - көптеген қозғалыс актілерін орындау кезінде керісінше жағдайда болады. Өзара иннервация механизмі денені үйлесімді қозғалыстармен қамтамасыз етеді (серуендеу, тырнау, көздің қозғалысы, еңбек қозғалысы және басқалар). Өзара иннервацияны алғаш рет 1876 жылы И.М.Сеченовтың шәкірті П.А. Спиро ашып, осы терминді енгізген ағылшын физиологы С.Шеррингтон егжей-тегжейлі талдады. Н.Е.Введенский мен А.А.Ухтомский көрсеткендей, бұл механизм қатаң бекітілген емес, бірақ динамикалық, нәтижесінде кейбір қимылдарды орындау кезінде антагонист болып табылатын бұлшықеттер басқаларға қатысқанда бір уақытта қысқарады, яғни олар өздерін синергетиктер сияқты ұстайды. 50-ші жылдардан бастап микроэлектрод технологиясын қолдану арқылы бір жүйке жасушаларында қозу мен тежелу процестерін тікелей зерттеу. 20 ғасыр, жасушалық деңгейде өзара иннервация механизмінің ерекшеліктерін түсінуге мүмкіндік берді. Антагонистік антагонистік моторлы нейрондар арасындағы байланыстырушы байланыстарды қалыптастыруда релелік қосқыштар мен жүйке жүйесіне интеграциялық элементтер қызметін атқаратын интерскаларлық нейрондар жетекші рөл атқарады. Доминантылық немесе үстемдік дегеніміз - бір геннің аллельдері арасындағы қарым-қатынас нысаны, онда олардың біреуі (доминант) екіншісінің (рецессивті) көрінісін басады (маскалар) және осылайша доминантты гомозиготаларда да, гетерозиготаларда да белгінің көрінісін анықтайды. Рецессивті аллель геннің нұсқасы болып табылады, оның фенотипке әсері басым аллельдің қатысуымен пайда болмайды. Рецессивті аллель гомозиготалы күйде болған кезде ғана анықталған белгінің көрінісін қамтамасыз ете алады (сол рецессивті аллельмен жұптасады). Толық басымдықпен гетерозиготалы фенотип осы аллель үшін доминантты гомозиготалы фенотиптен ерекшеленбейді. Толық емес доминантыыллық жағдайында гетерозиготаларда доминантты және рецессивті гомозиготалардың фенотиптері арасында аралық фенотип бар. Мысалы, снапдрагонның таза сызықтары мен күлгін және ақ гүлдермен гүлдейтін өсімдіктердің көптеген түрлерін кесіп өткенде, бірінші буынның жеке тұлғаларында қызғылт гүлдер болады. Алғашқы ұрпақта Андалусия тауықтарының қара-ақ түсті тауықтарының таза сызықтарынан өткен кезде сұр тауықтар пайда болады. Молекулалық деңгейде толық емес доминанттылықтың қарапайым түсіндірмесі ферменттің немесе басқа ақуыздың белсенділігінің екі есе төмендеуі болуы мүмкін (егер доминанттағы аллель функционалды ақуыз берсе, ал рецессивті ақау беретін болса). Мысалы, белсенді емес фермент беретін ақаулы аллель ақ түске жауап береді, ал қызыл пигмент шығаратын фермент беретін қалыпты аллель қызылға жауап береді. Гетерозиготалардағы осы ферменттің жарты белсенділігімен қызыл пигмент мөлшері екі есе, түсі қызғылт болады. Толық емес үстемдіктің басқа механизмдері болуы мүмкін. жүктеу/скачать 258,44 Kb. Достарыңызбен бөлісу: