№1 зертханалық ЖҰмыс циклді қосылыстар және олардың туындыларын синтездеу сабақтың мақсаты



Pdf көрінісі
бет21/45
Дата29.04.2024
өлшемі1,54 Mb.
#201530
түріСабақ
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   45
Байланысты:
лаб.ЦҚОХ-АБ-2

Дибензальацетон 
 
 
Реактивтер:
 
Бензальдегид (жаңадан айдалған) – 7,5мл; ацетон – 2,8мл; натрий гидроксиді – 
7,5г; этил спирті, этилацетат. 


Құрал-жабдықтар:
250 мл стакан; араластырғыш; термометр; бөлгіш воронка; сулы 
жылытқыш; лакмус қағазы. 
Жұмыс барысы:
Араластырғыш және термометрмен жабдықталған көлемі 250 мл стаканға 
бөлме температурасына дейін салқындатылған 75 мл суда ерітілген 7,5 г натрий гидроксидін және 
60 мл спирт құйып сулы жылытқышқа қояды. Қоспаны 20-25
о
С температурада (одан төменгі 
температурада май түрінде бөлінеді) араластыра отырып 7,5 мл бензальдегид пен 2,8 мл ацетоннан 
дайындалған қоспаның жартысын қосады да, қалған бөлігін қалдырып қояды. 2-3 минуттан кейін 
қоспа қабыршақталған тұнба түзіп лайлана бастайды. Бензальдегидтің артық мөлшерінде 
жабысқақ өнім түзіледі. Қоспаның температурасы 30
о
С-тан асса өнімнің шығымын төмендететін 
жанама реакция жүреді. Қоспаны 15 минут араластырғаннан кейін дайындалған қоспаның екінші 
жартысын құяды. Қоспа құйылған стаканды спирттің аз мөлшерімен шайып реакциялық қоспаға 
құяды. Реакциялық қоспаны тағы 30 минут араластырады. Түзілген ботқа тәрізді дибензальацетон 
тұнбасын Бюхнер воронкасында сүзеді. Сүзгідегі тұнбаны дистильденген сумен жуып екі сүзгі 
қағаздардың ортасына салып кептіреді. Шығымы – 7 г. 
Таза дибензальацетон алу үшін этилацетаттан қайта кристалдайды. 
Дибензальацетон –
сары түсті кристалдық зат, ацетоннантпластинка түрінде кристалданады. 
Хлороформда, ацетонда ериді, эфирде, спиртте нашар ериді, суда ерімейді.
 
Балқу температурасы – 112
о
С. 
 
Бензофенон синтезі 
 
 
Реактивтер:
бензол, төртхлорлы көміртегі, AlCl
3
.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   45




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет