~Анализ лекарственного препарата методом рефрактометрии основан на измерении …

~На экспертизу поступила неизвестная лекарственная субстанция. По описанию препарат представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом тиаминовых витаминов, практически нерастворим в воде, растворим в спирте. Препарат дает положительные реакции, характерные для тиаминовых препаратов, кроме тиохромной пробы.

~Для анализа из производственного отдела изъята лекарственная субстанция в виде зеленовато-желтого мелкокристаллического порошка. Субстанция практически не растворима в воде, хлороводородной кислоте, мало растворима в спирте, растворима в растворе натрия гидроксида. Спектральный анализ показал два максимума поглощения при длинах волн 259 и 362,5 нм. Препарат после растворения в растворе гидрооксида натрия дал положительные реакции с раствором Толленса и Фелинга.

~Из производственного отдела изъята лекарственная субстанция, представляющая собой сухую пористую массу желтовато-зеленого цвета со своеобразным запахом. Растворим в воде, при растворении в кислотах образовались пузырьки газа. При взаимодействии с сульфатом меди и хлоридом кобальта образовался черный осадок. Окрашивает пламя горелки в желтый цвет. Не вступает в реакции с общеалкалоидными реактивами.

~В фармакопейную статью производителя на субстанцию гексенала заложены такие показатели качества, как растворимость, родственные примеси, остаточные растворители, прозрачность, цветность, потеря в массе при высушивании.

~При анализе чистоты субстанции барбитала натрия навеску после растворения обработали перманганатом калия в кислой среде. Затем добавили хромотроповую кислоту, в результате которого образовалось фиолетовое окрашивание.