Балашт ү с І п қ алие в б а л а л а р а у р у л а р ы


Сегментарлы гипоплазия (Аск-Упмарк бүйрегі)



Pdf көрінісі
бет1119/1544
Дата07.02.2022
өлшемі16,27 Mb.
#84538
1   ...   1115   1116   1117   1118   1119   1120   1121   1122   ...   1544
Байланысты:
ПДБ ҚАЗ ТҮСІПҚАЛИЕВ

Сегментарлы гипоплазия (Аск-Упмарк бүйрегі)

қыртысты қабаттың
сегмен-тарлы жұқаруы.
Бір жақты және екі жақты болу мүмкін. Мектеп жасында
гиперплазия, іштің ауырсынуымен басталады, сирек – полиурия, полидепсия, дене
дамуының қалыс қалуы байқалады. Қыз балалар ер балалардан 3 есе жие ауырады. 
Емі:
симптоматикалық, тұрақты артериальды гипертензия байқалса зақымданған
сигментті хирургиялық жолмен алып тастауға болады.
Бүйректің біржақты агенезиясы

 
бір бүйректің жоқ болуы
. Жаңа туған
нәрестелерде кездесу жиелігі 1:1000. Әдетте
клиникасы
білінбейді. Бүйрек жоқ
жағындағы құлақ қалқаны формасының және орналасуының аномалиясы байқалуы
мүмкін. 
Болжамын
жалғыз қалған бүйрегі шешеді.
Екі жақты бүйрек агенезиясы (Поттер синдромы) 

 
бет (гипертелоризм, талпақ
немесе тоты құс тұмсығы тәрізді мұрын, құлақ қалқанының төмен орналасуы,
микрогнатия, эпикантус), өкпе (гиплазия), жыныс мүшелерінің және т.б біріккен
ақаулары.
Жаңа туған нәрестелерде 1:4000-10000 кездеседі. Жүктілік кезінде анасында
қағанақ суының аз болуы, жүктілік көбіне өлі тууылумен аяқталады. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   1115   1116   1117   1118   1119   1120   1121   1122   ...   1544




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет