Балашт ү с І п қ алие в б а л а л а р а у р у л а р ы


Болжамы қолайсыз. Транскобаламин кемістігі



Pdf көрінісі
бет1362/1544
Дата07.02.2022
өлшемі16,27 Mb.
#84538
1   ...   1358   1359   1360   1361   1362   1363   1364   1365   ...   1544
Байланысты:
ПДБ ҚАЗ ТҮСІПҚАЛИЕВ

Болжамы
қолайсыз.
Транскобаламин кемістігі
аутосомды-рецессивті жолмен беріліп, туа немесе
алғашқы айларда панцитопения
(лейкопения, мегалобластық анемия, тромбоцитопения)
,
рецидивті инфекциялар, қорек кемістігі
(бұл ішек түктері атрофиясына байланысты)
көріністерімен білінеді.
В
12 
витаминін қолдану дерттің үш түрін де жояды:
гематологиялық, иммундық және трофикалық. Кейін витамин емін қайталау керек болады.
Транзиторлы қ (өтпелі) гипогаммаглобулинемия
ДДҰ сарапшыларының
пікірінше, емшек жасындағы балаларда түрлі аралас иммундық тапшылығы бар
отбасылар арасындағы гетерозиготты ауруларда жиі байқалады.
Дегенмен, жиі
кездесетіні спорадикалық (ішінаралық) формалары. Сау балаларда G иммуноглобулиндер
деңгейінің ең төмендеуі 4-6 айлық кезіне сай, яғни трансплацентарлық жолмен анасынан
түскен G иммуноглобулиндер таусылып, ал меншікті иммуноглобулиндер түзілісі әлі онша
белсенді емес кезең. G иммуноглобулиндердің меншікті белсенді түзілісі жылдың екінші
жартысында басталады. Кей балаларда («кеш старттылар») бұл құбылыс кейінірек
басталады – 2-ші жылдың ортасына таман. Бұндай балаларда 1-ші жылы қарсыденелер
түзілісі төмен, осыдан олар бактериальдық инфекциялармен жиі ауырады. Балалардың 30
%-да алғашкы екі жылда G иммуноглобулиндерінің «физиологиялық» тапшылығына сай
гемофильді таякшаға қарсы гуморальдық иммунитет ете төмен; тиімді симптоматикалық
ем қолданғанда 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   1358   1359   1360   1361   1362   1363   1364   1365   ...   1544




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет