әдетте
,
ұрықта PLA І антигені болғанда, ал ол анасында болмаса дамиды, себебі ол анасын
сенсибилизациялайды да, плацента арқылы өтіп ұрықта тромбоцитопенияға әкеледі. Ол
нәресте өмірінің алғашқы сағаттарында терісінде петехиальды және ұсақ дақты
геморрагияның пайда болуымен сипатталады. Ауыр ағымдарында (геморрагиялық
синдромның кеш білінуі) кілегей қабаттарына қан құйылып, мелена, мұрыннан, кіндіктен,
өкпесіненқан кету, бас сүйегінің ішіне қан құйылу байқалуы мүмкін. Орташа
спленомегалия тән.
Диагноз
клиникалық-лабораториялық мәліметтер, анасының қан
сарысуымен баланың қан пластинкаларымен тро-мбоагглютинция реакциясының оң
болуымен негізделеді. Тромоцитопения, геморрагиялық синдром тиімді емделсе бірінші
күндердің өзінде жойылатын болсада да, 2-12 апта бойына сақталады.
ТУА БІТКЕН ТРАНСИММУНДЫ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
идиопатиялық тромбоци-
топениялық пурпурамен ауыратын аналардың балаларының 30-50%-да нәрестелік кезеңде
анықталады. Жартысында геморрагиялық бұзылыстар байқалмайды. Тромбоцитопения-
ның пайда болуы анасынан ұрыққа антитромбоцитарлық антидененің және аутотромбо-
циттреге сенсибилизациясынған ана лимфоциттерінің түсуіне байланысты.
Достарыңызбен бөлісу: |
