Color Atlas and Synopsis of Т. Фицпатрик, Р. Джонсон, К. Вулф, М. Полано, Д. Сюрмонд



Pdf көрінісі
бет304/805
Дата02.12.2023
өлшемі12,68 Mb.
#194553
1   ...   300   301   302   303   304   305   306   307   ...   805
Байланысты:
ficzpatrik.-dermatologiya-atlas-spravochnik (1)

Дополнительные
 
исследования
Общий
анализ
крови
Лейкоцитоз, увеличение СОЭ. 
Патоморфология кожи 
Изменения не патогномоничны. Инфильтраты из нейтрофилов, 
формирование абсцесса, некроз. 
Диагноз
Клиническая картина и течение заболевания. 
Течение
 
и
 
прогноз
Без лечения заболевание длится месяцами и годами. Язвы иногда растут очень быстро, 
достигая громадных размеров в считанные дни. Заживление идет от центра язвы к периферии. 
По мере заживления одних язв нередко образуются другие. 
Рисунок 15-49. Гангренозная пиодермия. 
При первом обращении на кисти были обнару-
жены три крупных пузыря с геморрагическим содержимым. Потом на указательном п&аьце пузырь 
прорв&тся и образовалась крупная эрозия с неровными и приподнятыми краями. Характерны 
гнойно-геморрагический экссудат и поя&аение новых пустул по краям эрозии 
Рисунок 15-50. Гангренозная пиодермия. 
Громадная язва с приподнятыми рыхлыми под-
рытыми краями, на дне — гнойно-геморрагический экссудат. Некроз распространяется на под-
кожную клетчатку. Язва образовалась на месте послеоперационного рубца 
Лечение
Гангренозная
пиодермия
Назначают высокие дозы кортикостероидов внутрь или пульс-терапию (преднизолон в/в, 
1—2 г/сут). Инъекции триамцинолона в очаг поражения. Эффективны сульфасала-зин, дапсон и 
циклоспорин (согласно результатам неконтролируемых испытаний). 


Сопутствующие заболевания 
Лечат основное заболевание. 
Синдром
 
Свита
Синдром Свита — редкое кожное заболевание с рецидивирующим течением. Проявления 
включают лихорадку, артралгию и лейкоцитоз; на коже появляются группы болезненных папул, 
которые сливаются в бляшки. 
Синоним: 
острый фебрильный нейтрофильный дерматоз. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   300   301   302   303   304   305   306   307   ...   805




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет