Дерматовенерология

Дифференциальная диагностика

жүктеу/скачать 2,41 Mb.

Pdf көрінісі

бет	805/831
Дата	26.12.2022
өлшемі	2,41 Mb.
	#164553
түрі	Руководство

1 ... 801 802 803 804 805 806 807 808 ... 831

Байланысты:
ButovJuS13 Dermat Nacio ruk

Эпидемиология
Этиология Мутация гена PTEN в локусе 10q23.3. Патогенез

Дифференциальная диагностика
Заболевание дифференцируют:
с эритразмой;
•
опрелостью;
•
экстрамаммарной болезнью Педжета;
•
акантолитической пузырчаткой;
•
паранеопластической пузырчаткой;
•
вегетирующей пиодермией;
•
микозами.
•
Лечение
Лечение проводится перорально витамином А, антибиоти-
ками широкого спектра действия, сульфоновыми препаратами,
наружно — антибактериальными средствами, лучше на основе
пасты, в том числе и в комбинации с антимикотиками. У ряда
больных хороший эффект дает наружная терапия ингибитора-
ми кальциневрина (такролимус), в том числе в комбинации с
топическими глюкокортикоидами. При выраженном воспале-
нии кратковременно могут быть применены небольшие дозы
глюкокортикоидов (20–30 мг преднизолона в сутки). Имеются
сообщения об эффективности малых доз системных ретиноидов
(неотигазон) и метотрексата при генерализованных и резистент-
ных к лечению форм заболевания.

860
Раздел V
•
Частная дерматовенерология
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ КОЖИ
И ОПУХОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ
Синдром Кауден
Синдром Кауден (синдром множественных гамартом) — это
редкое заболевание, представляющее собой сочетание кожных
новообразований и фиброзных гамартом различных органов.
Характеризуется высокой частотой развития раковых опухолей,
в основном молочных желез.
Эпидемиология
Заболевание развивается преимущественно у людей европео-
идной расы, чаще у женщин, встречается с частотой 1 на 300 тыс.
населения. Тип наследования аутосомно-доминантный.
Этиология
Мутация гена
PTEN
в локусе 10q23.3.
Патогенез
Патогенез мало изучен.

жүктеу/скачать 2,41 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 801 802 803 804 805 806 807 808 ... 831