Раздел II
•
Общие вопросы патологии кожи
торов. Р- и Е-селектины способствуют скольжению лимфоцитов
по сосудам кожи, это подтверждено большим количеством экспе-
риментальных данных. C другой стороны, наивные лимфоциты
и Т-клетки памяти экспрессируют L-селектин, который связы-
вается с лигандом селектина на эндотелиальной клетке. Распре-
деление L-селектина на поверхности микровыростов (ворсинок)
позволяет обеспечить контакт скользящих лимфоцитов с ли-
гандами. Ингибиция L-селектина приводит к усилению LFA-1/
ICAM 1 опосредованной адгезии и последовательной трансми-
грации лимфоцитов.
На всех Т-лимфоцитах, мигрирующих в кожу, присутствует
кожно-лимфоцитарный антиген (CLA), который появляется в
лимфатических узлах и представляет собой гликозилированный
гликопротеин Р-селектина — лиганда 1 (CD162), вовлеченный в
тканеспецифические реакции. Механизм появления CLA анти-
гена на лимфоцитах, готовых к рекрутированию его в кожу, до
конца неизвестен. CLA экспрессируется на активированных
Т-лимфоцитах (CD4+ и CD8+) при контакте с некоторыми су-
перантигенами.
Скольжению CLA позитивных Т-лимфоцитов способствуют
также молекулы адгезии клеток сосудистой стенки (VCAM-1) и
семейство интегринов. Вовлечение этих молекул приводит к соз-
данию прочной адгезии к микровыростам клеток с эндотелиаль-
ными рецепторами.
После этого Т-лимфоциты становятся активированны-
ми и прочно прикрепляются к эндотелию. Основная масса
Т-лимфоцитов в эпидермисе находится в активированном со-
стоянии. Среди активированных CD4+ лимфоцитов имеются как
Th1, продуцирующие ИЛ-2, ИФН-
γ
, ИЛ-17, ФНО, так и Th2, про-
дуцирующие ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13.
Синергичные по действию цитокины ИФН-
γ
и ИЛ-17, про-
дуцируемые активированными Т-лимфоцитами, рециркулируя в
кожу, усиливают синтез CD40 на кератиноцитах.
Кроме Т-клеток, в дерме обнаруживаются макрофаги (основ-
ные маркеры CD13, CD14, CD15), продуцирующие цитокины
ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-15, ФНО-
α
, ИФН-
α
, тучные клетки, В-клетки —
преимущественно IgG-типа, фибробласты, продуцирующие ци-
токины (колониестимулирующие факторы, ФНО-
α
, ИЛ-1, ИЛ-6,
ИЛ-7, ИФН-
γ
).
Эндотелиальные клетки кровеносных и лимфатических со-
судов способны экспрессировать антигены гистосовместимости
II класса, цитокины (ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО, колониестимулирующие
факторы). В условиях отсутствия повреждающих факторов они
не участвуют в иммунных процессах, при проникновении в кожу
инфекционных агентов вовлекаются в развитие воспалительной
реакции.
|