480 Раздел V
•
Частная дерматовенерология
Лихен микседематозный Синоним:
муциноз папулезный .
Код по МКБ-10 L45*. Папулосквамозные нарушения при болезнях, классифи-
цированных в других рубриках.
Этиология и патогенез Первое описание заболевания составил W. Dubrenilh (1906).
Этиология и патогенез неизвестны. Заболевание развивается
без явных нарушений функций щитовидной железы. Отмечена
пролиферация фибробластов, возможно, под влиянием активи-
рованного сывороточного фактора (Hasper R., Rispler J., 1978;
Stephens C.J.M. et al., 1990; Rongioletti F. et al., 2006), сопровожда-
ющаяся накоплением в них аномальных гликозаминогликанов
типа гиалуроновой кислоты. Не исключена взаимосвязь с плаз-
моцитомой, о чем может свидетельствовать обнаружение моно-
клональной гаммапатии (Farmer E.R. et al., 1982), и с миеломной
болезнью (Krebs A., Muller A., 1980).
Классификация По данным F. Rongioletti (2006), микседематозный лихен, а
по классификации 1953 г. — идиопатический кожный муциноз
Montgomery и Underwood был разделен на четыре типа и включа-
ет два клинико-патологических подвида: генерализованную па-
пулезную и склеродермоидную форму с системными летальными
проявлениями (склеромикседема) и ограниченную с благопри-
ятным течением, которая не вызывает потери трудоспособности.
Ограниченная форма имеет четыре клинических подвида:
отдельно папулезная, локализующаяся на различных
✧
участках;
акральный персистирующий папулезный муциноз с по-
✧
ражением только разгибательных поверхностей рук и
запястий;
папулезный муциноз детей, разновидность акральной
✧
формы персистирующего муциноза;
нодулярная форма.
✧
Группа атипичных или промежуточных проявлений не имеет
признаков ни склеромикседемы, ни ограниченной формы миксе-
дематозного лихена. В эту группу входят:
склеромикседема без моноклональной гаммапатии;
✧
ограниченный микседематозный лихен с моноклональ-
✧
ной гаммапатией;
ограниченный микседематозный лихен со смешанными
✧
признаками;