Глава 6
•
Иммуноморфология кожи в норме и при патологии
ная реакция с антителами наблюдается в дифференцированных
слоях эпителия. Поскольку сборка коллагена в волокнах про-
исходит внеклеточно, под влиянием ИК нарушается не только
синтез белка, но и процесс сборки. В связи с этим наблюдаются
ослабление фиксации белка в тканях и секвестрация через эпи-
дермис из организма. В результате лечения наступает ремиссия и
восстановление синтеза коллагена типа 4. Разрыхление и разру-
шение базальной мембраны эпителия с секвестрацией коллагена
типа 4 также характерны для токсидермии, псориаза, систем-
ной склеродермии, аутоиммунных буллезных дерматозов. При
буллезном пемфигоиде аутоантитела направлены к антигенам
базальной мембраны, поэтому картина разрушения структур,
связанных с коллагеном типа 4, ярко выражена и белок выявля-
ется на дне подэпидермальных пузырей. Все это может служить
дополнительным признаком при дифференциальной диагности-
ке заболеваний. В случаях приобретенного буллезного эпидер-
молиза коллаген данного типа можно выявить как на дне, так и
на покрышке подэпидермальных пузырей. Механизм развития
приобретенного буллезного эпидермолиза сложен и имеет, воз-
можно, несколько патогенетических механизмов, поэтому им-
муноморфологическая картина отдельных клинических случаев
различается.
Наряду с деструкцией базальной мембраны эпителия, наблю-
дается утолщение стенок сосудов, например, при псориазе, си-
стемной склеродермии и герпетиформном дерматите Дюринга.
В последнем случае коллаген типа 4 базальной мембраны, как
правило, не разрушен.
Выявление белкового комплекса основного вещества lamina densa базальной мембраны эпидермиса. Известно, что
lamina densa представляет собой электронноплотную пластину, в состав кото-
рой входят как коллагены типов 4 и 5, так и гликопротеины (ла-
минин, нидоген/энтактин, фибронектин) и протеогликан в виде
гепарансульфата. Два последних компонента образуют основное
вещество базальной мембраны. Благодаря особенностям этих
макромолекул, обеспечиваются не только прочная связь меж-
ду эпителиальными и соединительнотканными клетками, но и
формирование полярности эпителиальных клеток, регуляция их
пролиферации, дифференцировки и подвижности, а также обе-
спечивается барьерная функция и проникновение веществ в кера-
тиноциты в процессе метаболизма. Любые изменения или дефек-
ты, связанные с той или иной белковой структурой
lamina densa ,
способствуют возникновению патологических состояний. В нор-
ме белковый комплекс
lamina densa выявляется (методом мече-
ных антител) только в зоне базальной мембраны эпидермиса.
Синтез гликопротеина
lamina densa базальной мембраны эпи-
дермиса при СКВ нередко полностью прекращается и восстанав-