Дильдабекова айнур смадияровна
Бүйректің зақымдалуын зертханалық тексеру әдістері
жүктеу/скачать 2,81 Mb. Pdf көрінісі
|
диссертация Дильдабекова А.С.
| 2.2 Бүйректің зақымдалуын зертханалық тексеру әдістері
Біз цистатин С мен NGAL зәрдегі концентрациясын анықтауды инвазивті емес әдіс ретінде таңдадық, оны динамикада түрлі жастағы балаларда зерттеуге болады. Цистатин С-ның зәрдегі концентрациясын түскен кезде және регидратациялық терапия басталғаннан 12, 24 сағаттан кейін «сэндвич» иммуноферментті зерттеуге негізделген Bio Vendor Human Cystatin С ELISA коммерциялық жиынтығымен жүргізілді, бұл әдіс цистатин С адамның сарысуында, плазмада (этилендиаминтетрасірке қышқылы, цитратты, гепаринделген), зәрде және жұлын-ми сұйықтығындағы сандық құрамын анықтау үшін жүргізіледі. Нәтижелерін цистатин С-ның нг/мг концентрациясы ретінде кӛрсетілді. Тест жүргізудің принциптері. Микропланшет ұяшықтары поликлональді арнайыланған адамдық цистатин С-ға қарсы антиденелермен жабылған. Араластырылған үлгілер, бақылаулар және стандарттарды микропланшет ұяшықтарына қояды. Сынамадағы цистатин С иммобилизацияланған антиденелермен байланысады. Байланыспаған ақуыздар тиянақты жуу кезінде алынып тасталады. Содан соң иммобилизацияланған антидене-цистатин С кешендерімен ұяшықтарға адамның пероксидаза ферментімен таңбаланған (HRP- enzyme horseradish peroxidase) цистатин С антиденесі қосылады. Екінші инкубациядан кейін және жуудан соң ұяшықтарға HRP антиденелермен конъюгирленген байланысқан субстрат сұйықтығын қосады, реакцияға түсіп кӛгілдір түске боялады. Реакция қышқыл сұйықтығын қосу арқылы тоқтатылады және алынған сары сұйықтығының абсорбциясы спектрофотометриялық әдіспен толқынның 450 нм ұзақтығымен аықталды. Абсорбция бірінші этапта байланысқан цистатин С концентрациясына тура пропорционалды. Талдау жүргізу процедурасы. Әрбір ұяшыққа 100 мкл араластырылған стандарт, бақылау, үлгі және буфер сәйкес ұяшыққа араластыру үшін қосылады. Содан кейін бӛлме температурасында 30 минут орбитальді шейкерде 300 айн/мин жылдамдықта инкубациялайды. Микропланшет ұяшықтары 3 рет жууға арналған буфермен жуылады. Жуылғаннан кейін стриптерді таза фильтрленген қағазға орналастырады. Әрбір ұяшыққа 100 мкл субстрат сұйықтығын қосады. Микропланшетті алюминийден жасалған фольгамен жабады. Бӛлме температурасында 10 минут инкубациялайды. Содан соң әрбір ұяшыққа 100 мкл «стоп» сұйықтығын қосады. Сарысудағы цистатин С референтті деңгейі (мг/л): ер адамдарда -0,56- 0,96; әйелдерде -0,57 -0,96; 1 айға дейінгі балаларда — 1,37—1,89; 1 айдан 12 айға дейінгі балаларда — 0,73—1,17; 1 жастан асқан балаларда— 0,51—0,95 [204]. Зәрдегі цистатин С референтті деңгейі (мг/л): қалыптыда — 0,096±0,044; тубулярлы аурулар кезінде— 4,31±3,85; гломерулярлық аурулар кезінде— 0,106±0,133; цистатин С-нің жоғары референтті деңгейі жасқа және жынысқа байланысты емес [204, p. 364; 205; 206]. 34 NGAL зәрдегі концентрациясын липокалин-2/NGAL (Human Lipocalin- 2/NGAL ELISA) «сэндвич» әдіске негізделген иммуноферментті анализ және липокалин-2/NGAL сандық мӛлшерде плазмада, зәрде, сарысуда анықтауға арналған жиынтығын қолдану арқылы стационарға түскен кезде және регидратациялық терапиядан соң 12, 24 сағаттан кейін анықталды. Нәтижесін нг/мл деп кӛрсетілді. Әдіс принципі. Иммуноферментті анализ адам NGAL-на қарсы антиденелермен жабылған микроұяшықтарда жүргізіледі. Антиденелермен байланысқан NGAL пероксидазамен конъюгирленген тышқан моноклональді антиденелер кӛмегімен детектирленеді. Бояуы инкубация үрдісі кезінде түстүзуші субстратпен жетіледі. Талдау жылдам екі қадамды шара болып табылады. 1 қадам. калибраторлар аликвоттарын, араласқан үлгілерді және зертхана ішілік бақылауларды антиденелермен жабылған микроұяшықтарда HRP- антиденелермен детектирлеуші конъюгатпен инкубирлейді. Бұл кезде тек NGAL микроұяшқтарды жабатын антиденелермен де, сонымен қатар детектирлеуші де байланысады, ал байланыспаған материал микроұяшықтарды жуу кезінде алынып тасталынады. 2 қадам. Әрбір микроұяшықтарға құрамында тетраметилбензидин (TMB - tetramethylbenzidine) бар пероксидазаның хромогенді субстратын қосады. Ол кезде микроұяшықтарды жабатын иммунды кешен түзіледі: пероксидазамен конъюгат NGAL-антидене / NGAL / NGAL-антидене. Антиденелерге тігілген пероксидаза, субстратпен реакцияға түседі және боялған ӛнім түзеді. Ферментативті реакция химиялық жолмен қышқылды қосу арқылы тоқтатылады. Бояудың қанықтығы кез келген иммуноферментті ридерде, микропланшетте толқынның 450 нм ұзындығында анықталады. Бояудың қанықтылығы (оптикалық сіңіру) әрбір ұяшыққа салынған NGAL концентрациясына байланысты. Калибраторлардың нәтижелері зерттелген үлгілерде NGAL концентрациясы саналатын калибрлік қисықты құрастыруға қолданылады. Талдауды жүргізу. Реагенттер бӛлме температурасына дейін жеткізіледі. Үлгілерді 50 мкл NGAL-антидене HRP-конъюгатпен 50 мкл араластырылған үлгіде араластырады. 30 минут бӛлме температурасында инкубацияланады. Үш рет қайталана жуылады, 100 мкл ТМВ субстрат қосылады. 15 минут бӛлме температурасында инкубацияланады. 100 мкл «стоп» - сұйықтық косылады. Нәтижелерді 450 нм ӛлшейді. Түрлі этиологиялы ЖБЗ бар науқастарға жүргізілген түрлі зерттеулерде анықталған ЖБЗ оптимальді сезімталдылық пен арнайылықпен болжайтын NGAL шекаралық деңгейлері 100 – 270 нг/мл диапазонында орналасқан, NGAL-дың ересектер үшін шекаралық деңгейі - 170 нг/мл, балалар үшін - 100- 135 нг/мл, ЖБЗ диагностикалау мен болжау мақсатында есептеуге арналған NGAL ұсынылған шекаралық деңгей 150 нг/мл құрайды [207]. NGAL зәрдегі референтті деңгейі ересектерде 107 нг/мл, балаларда 117 нг/мл [208, 209]. 35 Креатинин концентрациясы кинетикалық колориметриялық тест, қан сарысуындағы сандық мӛлшерін OLYMPUS анализаторында, BECKMAN COULTER реактивті жиынтығының кӛмегі арқылы анықталды. ШФЖ –ы Шварц G.J. ұсынған «GFR (мл/min/1.73m2) = k×бой ұзындығы (см) / Scr» формула бойынша есептелді. ондағы Scr - сарысулық креатининнің концентрациясы, мг/100 мл; k – коэффициент (шала туылған балаларға - 0,33, бір жасқа дейін - 0,45, бір жастан жоғары балаларға - 0,55; жасӛспірімдер - ұлдар - 0,7). Нәжісті зерттеу бактериологиялық (мәдени) әдіспен 0,1% пептонды суда байытылған ортада, кейіннен Эндо ортасына егу арқылы Голд бойынша азайту әдісімен, сонымен қатар Плоскирев пен Висмут-сульфит агар ажыратпалы- диагностикалық орталарға егіледі. Алынған мәдениеттерді Грам бойынша бояу арқылы және жарықтық микроскопия арқылы анықтайды. жүктеу/скачать 2,81 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|