хромосомы 7, гиперлейкоцитоз (>100
10
9
/л) в анализе перифе-
рической крови и ОМЛ, развившийся в результате миелодис-
пластического синдрома. Благоприятный прогноз отмечался
у больных с М1 и М2 морфологическими вариантами и
наличием палочек Ауэра, транслокациями t(8;21), t(15;17),
М3 вариантом ОМЛ, транслокациями t(9;11), t(16;16) или ин-
версией inv(16) в сочетании с М4Ео морфологическим вариан-
том ОМЛ. С развитием технологии терапии больных ОМЛ,
снижением количества смертей в ремиссии от осложнений, с
появлением новых знаний о биологии ОМЛ многие прогности-
ческие признаки нивелировались, но появились другие. В
настоящее время прогностически значимыми характеристи-
ками ОМЛ у детей являются определенные цитогенетические
аномалии и мутации.
Рекомендуемая
литература
1. Клинические рекомендации. Острый миелоидный лей-
коз. Возрастная группа: дети. – М., 2020. – 70 с.
2. Михачева Ф.А., Валиев Т.Т. Лечение острых миелоид-
ных лейкозов у детей: современный взгляд на проблему //
Онкогематология. – 2020. – Т. 15, № 1. – С. 10–27.
Достарыңызбен бөлісу: 
