|
повышением чувствительности клеточных мембран к туберкулопротеидам
|
| бет | 35/372 | | Дата | 30.05.2022 | | өлшемі | 5 Mb. | | #145470 |
| Байланысты: RK SZZ FTIZ obedinenny dok Yusupova 2 verblyuzhiy-glaz, Срсп алгоритм, 14. Порядок оказания скорой медицинской помощи, Open NEW АкушерТесты экзам. ВОП МСQ русс 5 курс, Metod Revmatologiya Revmatologiya-003, рубежка с нум, Дерма на рус, Äèñïàíñåðèçàöèÿ õèðóðãè÷åñêèõ áîëüíûõ îáåñïå÷èâàåò, DERMATOVENEROLOGIYA, ВД сессия, гос педиатрия, 517 А НЕВРО, akusherstvo testy.docx, 1. О.к. Кров. в 1 половине берем.повышением чувствительности клеточных мембран к туберкулопротеидам
70. При незавершенном фагоцитозе МБТ:
не поглощаются макрофагом
не фиксируются на поверхности макрофага
не могут размножаться
не разрушаются макрофагом
не вызывают ответной серологической реакции
71. Первичная облигатная бактериемия характерна для этапа:
инфицирования МБТ
симбиоза МБТ и макроорганизма
формирования клеточного иммунитета
развития гиперчувствительности замедленного типа к МБТ
прогрессирования и развития клинических симптомов к МБТ
72. Взаимодействие между Т-лимфоцитами и микрофагами осуществляется:
посредством нервных импульсов
путем выделения медиаторов
через клетки эндотелия мелких сосудов
с помощью антител
через В-клетки
73. Основной путь элиминации МБТ при клеточном иммунитете:
реакция антигена с антителом
фагоцитоз
разрушение МБТ медиаторами-интерлейкинами
воздействие на МБТ факторов бактерицидной активности крови
комплиментопосредованная элиминация
74. В развитии туберкулезной инфекции у человека принято выделять следующие периоды:
первичный, вторичный и третичный
первичный и вторичный
инкубационный и период клинических проявлени
начальный, развернутый завершающий
доклинический и клинический
75. Наиболее характерные клетки для туберкулезной гранулемы:
фибробласты
гистоциты
клетки Березовского
-Штеренберга
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|
