И. Н. Денисов Б. Л. Мовшович У. М. Мухиддинович общая врачебная π ракти ка внутренние болезни интернология практическое руководство



бет335/500
Дата01.06.2024
өлшемі13,68 Mb.
#203071
1   ...   331   332   333   334   335   336   337   338   ...   500
Синдром Фелти. Ревматоидный артрит в со­
четании с лимфаденопатией, спленомегалией,
гиперспленизмом (лейкопения, тромбоцитопе-
ния, анемия), склонность к инфекциям.

  • Ревматоидный артрит с псевдосептическим
    синдромом. Высокая лихорадка гектическо-
    го типа с ознобами, проливными потами, ге-
    пато- и спленомегалией, лимфаденопатией,
    анемией, геморрагическим синдромом, кож­
    ными сыпями. Артриты с поражением запяст­
    ных, плечевых, тазобедренных суставов. Вис-
    цериты: кардит, гломерулонефрит, полисеро­
    зит и др. Положительный LE-феномен. Выяв­
    ляется ревматоидный фактор, антитела к ДНК.

  • Юношеский ревматоидный артрит с вари­
    антами:





    • полиартикулярным, когда наиболее часто
      поражаются коленные, голеностопные, лу-
      чезапястные, тазобедренные суставы, шей­
      ный отдел позвоночника, височно-челюст-
      ные, крестцово-подвздошные сочленения.
      Локальные нарушения роста (микрогнатия,
      брахидактилия и др.). Гломерулонефрит с
      изолированным мочевым синдромом, иног­
      да амилоидоз. Ревматоидный фактор выяв­
      ляется в 10-20% случаев;

    • олигоартикулярным с поражением менее
      четырех суставов, как правило, крупных,
      симметричных. Возможны висцериты, пе­
      редний увеит. Лабораторные показатели ме­
      няются мало. РФ, как правило, отсутствует;

    • синдром Стилла. Высокая лихорадка, пят­
      нисто-папулезная сыпь на туловище и
      конечностях (проксимальные отделы) при
      повышении температуры, генерализован­
      ная лимфаденопатия, гепатоспленомегалия,
      перикардит, гломерулонефрит; артралгии,

    затем полиартрит (через несколько недель или месяцев). Высокие лейкоцитоз и СОЭ. Ревматоидный фактор, как правило, от­сутствует.
    Диагностические критерии юношеского ревмато­идного артрита Американской ревматологической ассоциации:

    1. Начало заболевания до 16-летнего возраста.

    2. Поражение одного или более суставов с припухло­
      стью (выпот или как минимум два следующих при­
      знака: ограничение функции, болезненность при
      пальпации, местное повышение температуры).

    3. Длительность изменений суставов не менее
      6 недель.

    4. Исключение всех других ревматических болезней.

    Синдром Стилла взрослых (у лиц 16-35
    лет):

    • пусковой механизм - носоглоточная инфек­
      ция;

    • лихорадка ремиттирующего типа, не усту­
      пающая антибиотикам, нестероидным про­
      тивовоспалительным препаратам и даже
      малым дозам глюкокорти ко стероидов; ма-
      кулопапулезная сыпь;

    • артралгии, миалгии;

    • артриты лучезапястных, запястных, пред­
      плюсневых, плечевых, тазобедренных сус­
      тавов; поражение шейного отдела позво­
      ночника;

    • лимфаденопатия, спленомегалия;

    • висцериты (редко);

    • увеличение СОЭ, острофазовых показа­
      телей; РФ, АНФ отсутствуют.

    Сочетание ревматоидного артрита с други­
    ми ревматическими болезнями (ревматиз­
    мом, деформирующим остеоартрозом, систем­
    ной красной волчанкой и др.).


    Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   ...   331   332   333   334   335   336   337   338   ...   500




    ©engime.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет