Контроля успеваемости и промежуточной аттестации обучающихся по дисциплине
Формы текущего контроля успеваемости
жүктеу/скачать 56,89 Kb.
|
Metod Nejroe\'ndokrinologiya Nevrologiya-003 (1)
6,7,8 псих документтегі, доклад оз 3003 (2) (1) (копия), кариесогенді жағдай, 1 ГИ,заттар,жіктелуі, тапсырма 2 Внутренние болезни Берикбай Бауыржан, псих барлығы, Лекция 2 Рецепт, Нұрланұлы Арман, Биостатистика-МПД.рус, 8, 4-019 жм Әбілқасым Назерке инф, Карл Ландштейнер, реферат, 3191534219, Лекция 6
- Бұл бет үшін навигация:
- Вопросы для устного опроса
- Темы для рефератов
- Типовые тестовые задания
| Формы текущего контроля успеваемости: устный опрос, защита рефератов, тестирование, решение ситуационных задач.
Оценочные материалы текущего контроля успеваемости. Вопросы для устного опроса: 1. Классификация врожденных и наследственных нейроэндокринопатий . 2. Нервно-мышечные синдромы и эндокринные заболеваниях. Синдром Ангельмана. Клиника, диагностика. 3. Синдром Клайнфельтера. Распространенность Клиника, диагностика, принципы лечения. 4. Синдром Якобса (47ХУУ). Клиника, диагностика, принципы лечения. 5. Синдром Шерешевского –Тернера, Распространенность синдрома, мозаицизм. 6.Неврологические синдромы при феохромоцитоме. Критерии отбора пациентов для хирургического лечения. Операции , наиболее часто используемые для лечения феохромоцитомы. 7.Первичный альдостеронизм.Клинические проявления. Критерии диагностики.Лечение. 8.Врожденная дисфункция коры надпочечников.Диагностика и лечение. 7.Эндокринная патология и демиелинизирующие заболевания. Темы для рефератов: 1. Алгоритмы диагностики наследственных нейроэндокринопатий. 2. Синдром Конна. Современные подходы к лечению заболевания. 3. Дифференциальная диагностика эпилептического припадка, гипогликемического криза, истерического невроза. Типовые тестовые задания: (выбрать один вариант правильного ответа): 1. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно: а) высокий рост б) специфический запах мочи в) крыловидные складки на коже г) депигментация кожи д) сандалевидная щель 2. Наиболее характерными клиническими признаками первичного альдостеронизма (синдром Конна) являются а) симптоматическая артериальная гипертензия б) мышечная слабость в) приступы локальной и генерализованной тетании г) приступы пароксизмальной миоплегии д) все перечисленные е) верно а) и г) 3. Секреция альдостерона при первичном альдостеронизме{ а)значительно увеличена б)незначительно увеличена в)умеренно снижена г)значительно снижена д)не изменена 4. Секреция ренина при первичном альдостеронизме а)значительно уменьшена б)незначительно уменьшена в)не изменена г)незначительно увеличена д)значительно увеличена 5. Для первичного альдостеронизма в отличие от вторичного альдостеронизма не характерно а) наличие аденомы коры надпочечников б) отсутствие отеков в) наличие отеков г) артериальная гипертензия д) гипокалиемия 6. Для первичного альдостеронизма не характерно а) гипокалиемия б) гиперкалиемия в) гипернатриемии г) гипохлоремический алкалоз д) гиперкалиурия 7. Клиническим признаком альдостеромы не является а) парестезии б) брадикардия в) стойкая гипертония г) тахикардия д) мышечная слабость 8. Основной метод лечения альдостеромы а) химиотерапия б) медикаментозное лечение в) односторонняя адреналэктомия г) лучевая терапия д) двусторонняяя адреналэктомия 9. Кариотип пациентов с синдромом Шерешевского-Тернера: а) 45, Х0 б)46, ХХ в)46, ХY г) 47, ХХY д)47, ХХ , 22+ 10.Для врожденной дисфункции коры надпочечников не характерно а) гиперплазия обоих надпочечников б) постепенное медленное развития вирилизации в) повышение содержания в плазме АКТГ г) нормальное содержание в плазме АКТГ д) повышения уровня 17-ОН-прогестерона в крови 11. Для врожденной дисфункции коры надпочечников не характерно а) снижение уровня 21-гидроксилазы б) усиление стимуляции коры надпочечников АКТГ с избыточной продукцией андрогенов в) снижение синтеза кортизола г) снижение синтеза альдостерона д) нормальный уровень альдостерона крови 12. При врожденной дисфункции коры надпочечников чаще всего имеет место а) гиперплазия обоих надпочечников б) наибольшая гиперплазия сетчатой зоны в) интактность или гипоплазия пучковой зоны г) интактность, гипо- или гиперплазии клубочковой зоны д) надпочечники не изменены 13. Для врожденной дисфункции коры надпочечников у девочек не характерно а) оволосение по мужскому типу б )гипертрофия клитора в) гипоплазия молочных желез г) нормальные размеры матки д) гипоплазия матки 14. Для врожденной дисфункции коры надпочечников не характерно а) увеличения в крови уровня АКТГ б) снижения в крови уровня АКТГ в) повышение уровня тестостерона крови г) повышение уровня 17-ОН-прогестерона д) повышение уровня дегидроэпиандростерона 15. При классической форме врожденной дисфункции коры надпочечников гиперпродукция андрогенов начинается а) с 9-10 недели внутриутробного развития б) с 20-22 недели внутриутробного развития в) с 30-32 недели внутриутробного развития г) в постпубертатном периоде д) в пубертатном периоде 16. Для феохромоцитомы не характерно а) постоянное стойкое повышение АД б) нормальные значения АД в) внезапное резкое повышение АД на фоне нормальных значений, кризовое т течение заболевания г) развитие кризов на фоне постоянно высокого АД 17. Для феохромоцитомы не характерно а) лейкоцитоз и повышения в крови уровня глюкозы б) увеличение содержания в крови и моче адреналина в) увеличение содержания в крови и моче норадреналина г) увеличения в моче метаболитов катехоламинов (ванилилминдальная кислота, метанефрин) д) снижение содержания в крови ренина 18. Для кризового течения феохромоцитомы не характерно а) внезапное начало и окончание б) хороший гипотензивный эффект при использовании à-адреноблокаторов в) хороший гипотензивный эффект при использовании бета-блокаторов г) обильная полиурия по окончании криза д) выраженные вегетативные и нервно-психические проявления 19.Основной метод лечения феохромоцитомы а) химиотерапия б) медикаментозное лечение в) односторонняя адреналэктомия г) лучевая терапия д) двусторонняяя адреналэктомия 20. Характерным для синдрома Якобса( 47ХХУ) является а)высокий рост б)синостоз лучелоктевого соединения в)мышечная слабость г)умственная отсталость д) все перечисленное 21. Тяжёлыми и опасными осложнениями при синдроме Клайнфельтера можно назвать: а)бесплодие б)азооспермию в) остеопороз г) мышечная слабость д) сахарный диабет (чаще всего — 2-го типа) е) очень высокий риск аутоиммунных заболеваний ж)все перечисленное жүктеу/скачать 56,89 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|