исследование почек высокочастотными: это позволяет гораздо точнее визуализировать
структуру паренхимы (рис. 9.13.4.2).
Возможны варианты кистозной дисплазии почек с поражением только (или
преимущественно) медуллярного
слоя паренхимы -
медуллярная губчатая
почка.
Поражение всегда двустороннее. Прогноз при этом варианте заболевания более
благоприятный, дети могут в течение многих лет не иметь клинико-лабораторных
проявлений почечной недостаточности. Кортикальный слой паренхимы почек при этом
виде дисплазии бывает сохранен, а медуллярный слой (пирамиды) представлен
конгломератами мелких кист, размеры которых редко превышают 4-5 мм. Почки бывают
умеренно увеличены в размерах, однако клинически синдром пальпируемой опухоли
обычно не отмечается. Сосудистый рисунок почки бывает сохранен: интерлобарные
сосуды «обходят» увеличенные в размерах кистозно-измененные пирамиды, но в
кортикальном слое прослеживается соответственно возрасту. Числовые характеристики
ренального кровотока не нарушаются.
Рис. 9.13.4.2.
Ювенильный поликистоз почек у ребенка 36 суток жизни: а, б - паренхима
почки представлена совокупностью мелких кистозных полостей, имеет вид «губки»,
сосудистый рисунок в паренхиме органа носит «хаотичный»
характер;
в - параметры кровотока на магистральной почечной артерии остаются в пределах
возрастной нормы
Характерно наличие не только типичных кист в медуллярном слое паренхимы почек, но и
большого количества мелкоточечных эхоплотных включений. Точная морфологическая
характеристика этих включений при УЗИ может быть затруднена: это могут быть как
микрокальцификаты в кистах, так и собственно мелкие кисты с плотными стенками,
просвет которых эхографически дифференцировать не удается (рис. 9.13.4.3). Как
следует из морфологической сущности порока, в первую очередь нарушаются
канальцевые функции, и медуллярная губчатая почка через несколько
лет часто
осложняется медуллярным кальцинозом.
Мелкие, точечные эхогенные включения в медуллярном слое паренхимы почек при ее
кистозной трансформации иногда создают диагностические трудности: в некоторых
случаях бывает сложно дифференцировать характерный для периода ранней адаптации
новорожденных «синдром гиперэхо- генных пирамид» от варианта дисплазии
медуллярного слоя паренхимы почек. В обоих случаях характерно двустороннее
поражение и эхографические
изменения, наблюдаемые с первых дней жизни ребенка. В
дифференциальной диагностике этих состояний помогает наблюдение в динамике:
синдром гиперэхогенных пирамид сохраняется в течение нескольких суток жизни ребенка
(при неблагоприятном течении неонатального периода - до 2 нед), диспластические
изменения медуллярного слоя паренхимы почек с течением времени не исчезают (рис.
9.13.
4.4). При синдроме гиперэхогенных пирамид размеры почек также сохраняются в
пределах возрастной нормы, при дисплазиях могут быть как нормальными, так и
увеличенными.
Достарыңызбен бөлісу: