Методические указания для практических занятий тема №4: Система документации фармацевтического производства в соответсвии требованиям стандарта надлежащей производственной практики



бет9/32
Дата17.09.2024
өлшемі142,97 Kb.
#204476
түріМетодические указания
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   32
Байланысты:
МУ Валидация Тема 4 новая

протоколы (планы) — документы, содержащие указания по проведению и регистрации отдельных операций (например, протокол валидации, основной план валидации);

  • договоры — соглашения, заключенные между заказчиками и исполнителями относительно работ, которые выполняются сторонними организациями (аутсорсинг).



    Вопрос № 4. Виды регистрирующей документации.

    Правильно составленная документация является важной частью системы обеспечения качества. Точная, полная, актуальная документация предотвращает ошибки, возникающие вследствие устного общения, неправильного толкования слов, неполной или утерянной информации, обеспечивает постоянную воспроизводимость серии.


    Промышленное производство лекарств регламентируется соответствующей нормативно-технической документацией (НТД), утвержденной в установленном порядке.
    НТД должна обеспечивать повышение качества и эффективности лекарственных препаратов, постоянно совершенствоваться на основе достижений науки и техники и своевременно пересматриваться с целью замены устаревших показателей в соответствии с потребностями здравоохранения, населения, обороны страны и экспорта.


    Регистрирующая документация (записи и (или) отчеты) включает в себя следующие виды документов:
  • 1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   32




    ©engime.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет