Методический центр аккредитации специалистов Фармация 2018
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 136 [K002644]
жүктеу/скачать 1,87 Mb. Pdf көрінісі
|
Ответы к ситуационным задачам Фармация 2018
| СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 136 [K002644]
1. Провизор должен произвести возврат товара на основании передачи ему поставщиком товара ненадлежащего качества. Согласно ст. 469 ГК РФ продавец обязан поставлять покупателю качественный товар. Однако бывают случаи, когда аптечное предприятие получает товар ненадлежащего качества. В связи с этим в договорах поставок целесообразно определить лиц, уполномоченных на оформление претензий поставщикам, и отладить организационные процедуры возврата товара или его замены. Для аптеки, как организации торговли, возможный порядок возврата товаров и его оформление изложены в Методических рекомендациях по учѐту и оформлению операций приѐма, хранения и отпуска товаров в организациях торговли, утверждѐнных письмом Роскомторга от 10.07.1996 г. №1-794/32-5. В соответствии с п. 2.1.7. Методических рекомендаций в случае несоответствия фактического наличия товаров или отклонения по качеству, установленному в договоре, или данным, указанным в сопроводительных документах, должен составляться акт, который является юридическим основанием для предъявления претензий поставщику. В сопроводительном документе следует сделать отметку о составлении акта. Акт составляется комиссией, в состав которой должны входить материально-ответственные лица аптечного предприятия, представитель поставщика (возможно составление акта в одностороннем порядке при согласии поставщика или его отсутствии). Акт составляется по форме № ТОРГ-2, предусмотренной введѐнными в действие с 01.01.1999 г. Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018 241 Унифицированными формами первичной учѐтной документации по учѐту торговых операций, утверждѐнными Постановлением Госкомстата России от 25.12.1998 г. №132. Возврат товара поставщику при обнаружении брака в процессе реализации товаров в соответствии с п. 2.1.9. Методических рекомендаций осуществляется путѐм оформления расходной накладной (форма № ТОРГ-12). Аптека имеет право выставить поставщику претензию за нарушение условий договора купли-продажи. Унифицированная форма претензионного письма не предусмотрена, поэтому оно может быть составлено в произвольной форме. 2. Нормативные документы, регламентирующие приѐм товара в аптеку: Федеральный закон от 12.04.2010 г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; Приказ МЗ РФ от 16.07.1997 г. №214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке». Постановление Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 г. №55, в редакции постановления Правительства РФ №1222 «Об утверждении правил продажи отдельных видов товара»; Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н. 3. Товар в аптеку принимает фармацевт или заведующий. Товар поступает в аптеку 2 раза в неделю. Алгоритм приѐма товара: Товар принимается по следующим документам – товарная накладная, счѐт- фактура, протокол согласования цен для ЖНВЛП, документы качества – реестр сертификатов. Приѐм товара осуществляется по количеству мест и качеству упаковки. Ставятся необходимые отметки в товарной накладной: роспись, печать в графе «принял». Накладные регистрируются в «журнале учѐта прихода накладных» и заносятся в компьютерную программу. Розничные цены формируются с помощью компьютерных программ. 4. Клонидин (Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту) – хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящихся под контролем в Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018 242 соответствии с международными правовыми нормами (далее – сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под международным контролем), осуществляется в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными предусмотренным для хранения наркотических и психотропных лекарственных средств. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учѐту в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. №785 «О порядке отпуска лекарственных средств» (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г. N 7353), за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. 5. Бинты (Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения) – хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи и нормативной документации, а также с учѐтом свойств веществ, входящих в их состав при хранении в шкафах, на стеллажах или полках лекарственные препараты для медицинского применения во вторичной (потребительской) упаковке должны быть размещены этикеткой (маркировкой) наружу. Организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке указанного лекарственного препарата. жүктеу/скачать 1,87 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|