АИТВ-1 инфекциясы иммун тапшылығына әкеледі (CD4+ Т жасушаларының жоғалуы) АИТВ-ға қарсы антиденелер (Ab) бастапқы инфекциядан кейін 3-6 ай ішінде ең жоғары деңгейге дейін көтеріледі, ауру бойы анықталатын болып қалады. Дегенмен, саны азайып, аурудың дамуын көрсете алатын антиденелер (анти-p24 антиденелер) бар. Ісік некрозының факторы (TNF) сияқты иммундық жүйені белсендіру маркерлері аурудың ағымын болжау үшін инфекция кезінде вирустық жүктеме сияқты пайдалы болуы мүмкін. Тиімді АРТ бар және вирустық жүктеме анықталмайтын деңгейге дейін басылған науқастарда антигендік ынталандыру азаяды, бұл АИТВ-ға антиденелер деңгейінің төмендеуіне әкелуі мүмкін. Кейбір емделушілерде табиғи АИТВ-инфекциясының бұл фазалары айтарлықтай жеделдетілген және біріктірілген, сондықтан АИТВ жүктемесі жоғары болып қалады немесе p24 AГ жоғарылаған сайын артады, CD4 саны тез төмендейді және пациенттер 5 жылдан аз уақытта терминалдық кезеңге өтеді (жылдам прогрессорлар деп аталады). Симптомсыз фазада клиникалық сау болып қалатын, CD4 саны қалыпты және вирустық жүктемесі төмен немесе анықталмаған, AРТ қажет етпейтін элиталық контроллер пациенттері бар. АИТВ-ға жасушалық иммундық жауап АИТВ мақсатты жасушаларға (мысалы, Т жасушалары) енгенде және вирустық ақуыздар синтезделгенде жасушалық иммундық жауап индукцияланады. Антиген беретін жасушаның бетіндегі I класты MHC CD8+ Т жасушаларында Т-жасуша рецепторлары (TCR) тану үшін жасушаішілік ыдыраған АИТВ пептидінің фрагменттерін көрсетеді. CD8+ Т жасушалары АИТВ жұқтырған жасушаларды лизидендіреді және цитокиндерді (IFN-γ, ісік некрозының факторы α, TNF-α) және химокиндерді (MIP-1α, MIP β және RANTES) шығарады, олар вирустың репликациясын тежейді және CD4 + Т жасушаларына вирустың енуін блоктайды. CD8+ Т жасушаларының дамуы АИТВ репликациясын бақылау үшін өте маңызды. АИТВ-ға иммундық жауап IF сигналдық молекулалар ретінде жұқтырған жасушаларға көрші жасушаларға вирустың бар екендігі туралы ескертуге мүмкіндік береді - бұл сигнал көрші жасушалардың бетіндегі I класты MHC молекулаларының санын көбейтеді, осылайша аймақты зерттейтін Т жасушалар оларды анықтап, оларды жоя алады. вирустық инфекция. Біріншілік инфекциядан кейін вирусемияның төмендеуі өтпелі. Инфекцияның ерте кезеңдерінде CD4+ Т жасушалары пролиферативті қабілетін жоғалтады, сондықтан олардың вируспен күресуге қосқан үлесі шамалы. Алайда созылмалы инфекция кезінде CD4+ Т жасушалары вирусемияны бақылау үшін интерлейкин-2 (IL-2) немесе цитокиндерді (IFN-γ) шығарады.
