Негізгі ќарастырылатын с±раќтар: кіріпе. Генетика пєні. Генетиканыњ даму тарихы. Генетиканыњ зерттеу єдістері



жүктеу/скачать 1,4 Mb.
бет6/9
Дата17.04.2023
өлшемі1,4 Mb.
#174735
1   2   3   4   5   6   7   8   9
Байланысты:
Лекция 11 мутация 2
10654-1, Бежевый Коричневый Элегантный Простой Корпоративный Засечки Презентация (1), Аминқышқылдар, 01, Презентация 12. Модуль 2, Theme #6. Processing of numerical information, editing formulas and creation of charts in spreadsheet editors, Рахат Нурайым 5 СОЖ Кукык, ээээ
Мағынасыз мутациялар (нонсенс-мутация) - мағынасыз кодондардың (УАА, УАГ,УГА) түзілуі, яғни, аминқышқылдардың орнына тежейтін триплет кодтың (стоп-кодон) түзілуі. Мысалы, ААА-ның орнына АТТ тұрады, өйткені РНҚ-да АТТ орнына УАА тұрады.
  • Генетикалық материалдың өзгеруіне хромосомалық мутация да жатады. Оны хромосомалық өзгерістер немесе аберрациялар деп атайды. Бұл жағдайда кариотиптегі хромосомалардың құрылымы өзгереді.
  • Хромосомалық
  • мутация
  • дефишенси
  • транслокация
  • Хромосома аралық мутация
  • 1
  • 2
  • делеция
  • дупликация
  • инверсия
  • Дефишенси – хромосома ұштарының жетіспеушілігі;
  • Егер хромосоманың шеткі бөлігі үзіліп қалса оны шеткі делеция немесе дефишенси дейді:
  • АВСDEFG - қалыпты хромосома ABCDE - шеткі делециясы бар хромосома (дефишенси).
  • Делеция – хромосоманың бір бөлігінің үзіліп түсіп қалуы. Соның салдарынан хромосомада бірнеше гендер жетіспей қалады. Мысалы:
  • - қалыпты хромосома . делецияға ұшыраған хромосома
  • Егер қалыпты хромосомадағы гендердің ретін
  • деп белгілесек және инверсияға BCDE бөлігі ұшырады десек, онда жаңа хромосомадағы гендердің орналасу реті
  • болады. (перицентрлі инверсия)
1   2   3   4   5   6   7   8   9



©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет