ного или гриппоподобного синдрома при физикальном об-
следовании больного трудно отличить от соответствующих за-
болеваний.
Мононуклеозоподобный синдром
протекает с повыше-
нием температуры тела до 38—39 °С, ангиной по типу моно-
нуклеарной, увеличением лимфатических узлов, гепато- и спле-
номегалией, нередко наблюдаются артралгия, миалгия, диарея.
В этот период может появиться эритематозная макулопапулез-
ная сыпь с локализацией на туловище и отдельными элемен-
тами на лице, шее; геморрагические пятна до 3 мм в диаметре,
напоминающие высыпания при геморрагическом аллергичес-
ком васкулите.
Гриппоподобный синдром
характеризуется внезапным нача-
лом, высокой лихорадкой с ознобами, выраженными призна-
ками интоксикации с головной болью, миалгией, артралгией,
анорексией; могут быть полиаденопатия, спленомегалия, экс-
судативный фарингит. Слизистая оболочка глотки умеренно
гиперемирована, пастозна, миндалины гиперемированы. Воз-
можно волнообразное течение гриппоподобного синдрома, на-
поминающее аденовирусную инфекцию. При ПА стадии ВИЧ-
инфекции могут возникать вирусные поражения кожных по-
кровов лица и шеи — герпетическая инфекция.
Стадия ИБ характеризуется бессимптомным вирусоноси-
тельством, в этот период в крови появляются антитела к ВИЧ,
титры их постепенно нарастают. В этом периоде почти у по-
ловины ВИЧ-инфицированных больных имеет место демиели-
низирующий процесс в ЦНС, который, по-видимому, является
причиной развития нейросенсорной тугоухости и субклиничес-
ких форм патологии вестибулярного анализатора. У некоторых
больных развивается транзиторная тромбоцитопения, что мо-
жет быть причиной геморрагических осложнений при хирур-
гических вмешательствах.
Стадия ИВ — персистирующая генерализованная лимфаде-
нопатия. В течение длительного времени, до 10 лет и более,
генерализованная лимфаденопатия может быть единственным
проявлением заболевания. Увеличиваются лимфатические уз-
лы, в большей степени задние шейные, затылочные и ретро-
мандибулярные. У ряда больных увеличение лимфатических
узлов сопровождается лихорадкой с повышением температуры
тела иногда до 39 °С и более, с ознобами, проливными ночны-
ми потами; в других случаях заболевание протекает бессимп-
томно.
Стадия ИВ непосредственно переходит в стадию IV (тер-
минальную) или сопровождается так называемым СПИД-
ассоциированным комплексом, протекающим на фоне
умеренного иммунодефицита — стадия III. В этом периоде не-
редко отмечается бурное развитие оппортунистических инфек-
ций и онкологической патологии.
532
Оппортунистической называется инфекция, возбудителем ко-
торой является условно-патогенный микроорганизм, не пред-
ставляющий угрозы для лиц с нормальной иммунной системой,
но вызывающий тяжелое поражение в условиях иммунного
дефицита.
Из оппортунистических инфекций, поражающих ЛОР-орга-
ны, чаще всего отмечается
кандидоз глотки и пищевода.
Стой-
кий фарингомикоз у молодых людей, никогда ранее не полу-
чавших лечение антибиотиками, кортикостероидами или ци-
тостатиками, должен насторожить врача на предмет возможной
ВИЧ-инфекции.
Крайне тяжелой оппортунистической инфекцией при пора-
жении ВИЧ является
пневмоцитоз (пневмоцистная пневмония),
развившаяся на фоне резкого подавления иммунной защиты
организма. Пневмоцитозом легких поражается до
2
/з больных
СПИДом, гораздо реже возможно также поражение среднего уха.
Важным признаком СПИДа является развившаяся при от-
сутствии других причин иммунодепрессии и длящаяся более
1 мес
герпетическая инфекция,
поражающая слизистую оболоч-
ку полости рта и глотки, кожу. Простой герпес, начавшийся с
высыпаний на лице (например, лабиальная форма), может
приобретать диссеминированный характер. Возможно развитие
heroes zoster oticus с герпетическими высыпаниями в наружном
слуховом проходе, резкими болями в пораженной половине
лица, поражением лицевого (VII) и преддверно-улиткового
(VIII), реже тройничного (V), блуждающего (X) и добавочного
(XI) нервов.
У больных СПИДом отмечается так называемая "волосатая
лейкоплакия" с типичной локализацией по краю языка, на сли-
зистой оболочке щек в виде утолщенной слизистой оболочки
белого цвета с неровной сморщенной поверхностью. Вызыва-
ется она вирусами Эпстайна—Барр или папилломавирусами.
Цитомегаловирусная инфекция приводит к развитию у боль-
ных СПИДом эзофагита, колита, гастрита, энтерита. Наряду с
желудочно-кишечным трактом цитомегаловирус поражает также
глаза (хориоретинит), центральную нервную систему, легкие.
Разнообразные острые и хронические гнойные заболевания
ЛОР-органов обусловлены активацией пиогенной инфекции
на фоне резкого снижения иммунитета. Характерной особен-
ностью данной патологии является отсутствие должного эф-
фекта от проводимого лечения, переход синусита или отита в
хроническую форму с частыми обострениями. Нередко у боль-
ных СПИДом развиваются фурункулы и карбункулы с лока-
лизацией в области головы и шеи. Течение воспалительного
процесса обычно длительное, лечение малоэффективно.
Среди опухолевых проявлений СПИДа чаще обнаруживает-
ся саркома Капоши — злокачественная опухоль кровеносных
Достарыңызбен бөлісу: