15% больных с агенезией почки на стороне поражения выявляются нижняя треть
мочеточника и его устье (рис. 4.4).
У 70% девочек и 20% мальчиков с аплазией почки обнаруживают аномалии
половых органов. Агенезия почки у детей иногда сочетается с атрезией анального
отверстия и прямой кишки, пороками развития тонкой и толстой кишки. Аплазия
почки обычно сопровождается гипертрофией контралатеральной почки. При
нормальной ее функции
почечная недостаточность не отмечается, пока по какой
-
либо причине не
поражается единственная почка. Для поражения единственной почки наиболее
характерен симптом олигоанурии. При агенезии почки только в крайне редких
случаях возможно прибегнуть к удалению единственной функционирующей почки.
Наиболее сложно распознать эту аномалию при удвоении лоханки и мочеточника
единственной почки, когда один мочеточник открывается в мочевой пузырь на
своем обычном месте, а второй
-
в противоположной половине мочевого пузыря.
В этом случае выделение ин
-
дигокармина из двух нормально расположенных
устьев мочеточников создает ложное представление о наличии обеих почек.
Двусторонняя аплазия почек
-
чрезвычайно редкая аномалия, несовместимая с
жизнью.
Удвоение почки
Это наиболее часто встречающаяся аномалия количества. Удвоенная почка по
длине значительно больше нормальной, нередко бывает развитой ее
эмбриональная дольчатость. Между верхней и нижней почкой существует борозда
различной степени выраженности. Верхняя половина удвоенной почки
значительно меньше нижней. Кровоснабжение осуществляется двумя почечными
артериями. Лимфообращение в каждой половине удвоенной почки также
Достарыңызбен бөлісу: