генетическими аномалиями (с характерными цитогенети - ческими транслокациями)
ОМЛ с
транслокациями между
хромосомой 8
и
21
t (8; 21)
–
М2
ОМЛ с инверсиями в
хромосоме 16 inv(16) (р13.1
q22)
–
М4
ОМЛ с транслокациями между хромосомой 16 t (16;
16) (р13.1;
q22)
Острый промиелоцитарный лейкоз с
транслокациями
между
хромосомой 15
и
17 t(15;17) (q22; q12)
–
М3
Острый мегакариобластный лейкоз с транслокациями
между хромосомой 1 и 22 t(1;22) (р13; q13) –
М7
ОМЛ с изменениями, связанными с миелодисплазией Этот подвид включает больных с
предшествующим
миелодиспластическим
синдромом
(МДС)
или
миелопролиферативной болезнью, которые переходят
в
ОМЛ. Этот подвид ОМЛ чаще встречается у
пожилых
людей и отличается неблагоприятным прогнозом.
Миелоидные новообразования, связанные с терапией Этот подвид ОМЛ включает больных, получавших
химиотерапию и/или лучевое лечение, после которых
возник ОМЛ или МДС. При этих лейкозах могут быть
характерные изменения в
хромосомах, прогноз при них
часто бывает хуже. Цитогенетические изменения
подобны тем, какие выявляются при ОМЛ, связанным с
миелодисплазией или ОМЛ со стабильно выявляемыми
генетическими аномалиями.
ОМЛ, неспецифициро
