Физическое развитие детей и подростков
Адреногенитальный синдром
жүктеу/скачать 3,68 Mb. Pdf көрінісі
|
tut ssmu-2011-13
- Бұл бет үшін навигация:
- Низкий рост при гипотиреозе (рис. 12)
- Пороки развития позвоночника .
| Адреногенитальный синдром
сопровождается псевдопреждев- ременным половым созреванием у мальчиков и вирилизацией, гипер- трофией клитора у девочек. Под действием андрогенов происходит преждевременное закрытие зон роста в эпифизах, и рано останавли- вается рост ребенка. В конечном счете рост таких детей редко пре- вышает 150 см. Низкий рост при гипотиреозе (рис. 12) сопровождается миксе- демой, слабоумием, замедленным окостенением скелета, запорами. Низкий рост является также симптомом целого ряда заболеваний: синдром Дауна, болезнь кошачьего крика, синдром Ульриха-Тернера, синдром Рассела, прогерия и др. Диспропорциональный низкий рост Хондродистрофия (хондродисплазия, ахондроплазия гипо- хондроплазия ) – преимущественно наследственная патология хря- щевых клеток, проявляющаяся нарушением роста длинных трубча- тых костей и основания черепа (на этапе его хрящевой структуры). Разные термины отражают разную степень тяжести одного и того же заболевания. Все формы данной патологии имеют общие признаки: 44 низкий рост (не более 110–130 см), короткие конечности при тулови- ще нормальной длины, большая голова с прогнатией и седловидным носом, поясничный гиперлордоз, нормальный интеллект в большин- стве случаев. В тяжелых случаях уже при рождении диспропорция отдельных частей тела (рис. 13). Пороки развития позвоночника. Характерный признак – уменьшенные размеры туловища при нормальной длине конечностей. Причиной являются врожденные или приобретенные заболевания с нарушением формирования позвонков или их разрушением. Множе- ственный дизостоз (болезнь Пфаундлера-Гурлер), мукополисахаридоз тип II (синдром Гунтера), мукополисахаридоз тип IV – больных на- зывают «позвоночные карлики» – у них короткая шея, искривленный и укороченный позвоночник, куриная грудь, руки и ноги кажутся чрезмерно длинными. жүктеу/скачать 3,68 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|