Монография под редакцией А. Л. Хохлова, Н. В. Пятигорской Отделение медицинских наук ббк 2. П86

479. TargetHunter [Электронный ресурс]. – Режим доступа: www.cbligand.
org/TargetHunter/.
480. TarPred [Электронный ресурс]. – Режим доступа: 202.127.19.75:5555/. 
481. The European XFEL Consortium [Электронный ресурс]. – Режим до-
ступа: www.xfel.eu/organization/partner_countries/index_eng.html. 
482. The Rules Governing Medicinal Products in the European Union.eu 
Guidelines for Good Manufacturing Practices for Medicinal Products for Human 
and Veterinary Use [Электронный ресурс]/ EudraLex. – V. 4. – Режим доступа: 
ec.europa.eu/health/documents/eudralex/vol–4/index_en.htm. 
483. Technology Transfer (Second Edition). Good Practice Guide [Текст] / 
ISPE, 2014. – 84 р. 
484. Technology Transfer. Good Practice Guide [Текст] / ISPE, 2003. – 124 р. 
485. The Common Technical Document for the Registration of 
Pharmaceuticals for Human Use: Quality – M4Q(R1). Quality Overall 
Summary of Module 3: Quality [Электронный ресурс]. – 2002. – Режим до-
ступа: www.ich.org/fileadmin/Public_Web_Site/ICH_Products/CTD/M4_R1_
Quality/M4Q_R1_.pdf. 
486. The Tuskegee Timeline [Электронный ресурс]. – Режим доступа: 
www.cdc.gov/tuskegee/timeline.htm. 
487. Therapeutic Equivalence Study of Generic Brinzolamide vs Azopt 
[Электронный ресурс]. – U. S. National Library of Medicine. – Режим досту-
па: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01722604. 
488. Therapeutic Equivalence Study of Two Metronidazole 1%Topical Gel 
Treatments for Patients With Rosacea (MTZG) [Электронный ресурс]. – U. S. 
National Library of Medicine. – Режим доступа: clinicaltrials.gov/ct2/show/
NCT01513863. 
489. 
Todeschini, R
. Handbook of Molecular Descriptors [Tекст]: R. Todeschini, 
V. Consonni, R. Mannhold. – Weinheim: Wiley, 2008. – 688 p. 
490. 
Tothfalusi, L
. Sample Sizes for Designing Bioequivalence Studies for 
Highly Variable Drugs [Tекст] / L. Tothfalusi, L. Endrenyi // The Journal of 
Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. – 2012. – V. 15, №1. – p. 73–84. 
491. 
Tropsha, A
. Best practices for QSAR model development, validation, and 
exploitation [Tекст] / A. Tropsha // Molecular Informatics. – 2010. – V. 29. – p. 
476–488. 
492. 
Trosset, J.Y
. In Silico Drug–Target Profiling [Tекст] / J. Y. Trosset,
C. Cavé // Methods in Molecular Biology. – 2019. – V. 1953. – p. 89–103. 
493. 
Tyson, J.J
. Modeling the dynamic behavior of biochemical regulatory 
networks [Tекст] / J.J. Tyson, T. Laomettachit, P. Kraikivski // Journal of 
Theoretical Biology. – 2019. – V. 462. – p. 514–527. 
494. 
Ursu, O
. Understanding drug–likeness [Tекст] / O. Ursu, A. Rayan,
A. Goldblum [et al.] // Wiley Interdisciplinary Reviews: Computational Molecular 
Science. – 2011. – №1. – р. 760–781. 
495. 
Usha, T
. Recent Updates on Computer–aided Drug Discovery: Time 
for a Paradigm Shift [Текст] / T. Usha, D. Shanmugarajan, A.K. Goya [et al.] // 
Current Topics in Medicinal Chemistry. – 2017. – V. 30, №17. – p. 3296–3307. 
496. 
Van Norman, G.A
. Drugs and Devices. JACC [Текст] / G.A. Van Norman 
// Basic to Translational Science. – 2016. – V. 1. – р. 399–412. 
Список литературы
391

497. 
Van de Waterbeemd, H
. ADMET in silico modelling: towards prediction 
paradise? [Текст] / H. Van de Waterbeemd, E. Gifford // Nature Reviews Drug 
Discovery. – 2003. –V. 2, №3. – р. 192–204. 
498.
 Vladimir Poroikov
. Google Scholar profile [Электронный ресурс]. – 
Режим доступа: scholar.google.ru/citations?hl=ru&user=F13hIJMAAAAJ&vi
ew_op=list_works&sortby=pubdate. 
499. 
Verma, S
. Target based drug design – a reality in virtual sphere [Текст] / 
S. Verma, Y.S. Prabhakar // Current Medicinal Chemistry. – 2015. – V. 22, №13. 
– р. 1603–1630. 
500. 
Vil, V.A
. Peroxides with Anthelmintic, Antiprotozoal, Fungicidal and 
Antiviral Bioactivity: Properties, Synthesis and Reactions [Текст] / V.A. Vil,
I.A. Yaremenko, A.I. Ilovaisky [et al.] // Molecules. – 2017. – V. 22, №11. – р. 1881. 
501. 
Voigt, J.H
. Comparison of the NCI open database with seven large 
chemical structural databases [Текст] / J.H. Voigt, B. Bienfait, S. Wang [et al.] // 
Journal of Chemical Information and Computer Sciences. – 2001. – V. 41, №3. – 
р. 702–712. 
502. 
Wade, R.C
. Further development of hydrogen bond functions for use 
in determining energetically favorable binding sites on molecules of known 
structure. 1. Ligand probe groups with the ability to form two hydrogen bonds 
[Текст] / R. C. Wade, K.J. Clark, P. J. Goodford // Journal of Medicinal Chemistry. 
– 1993. – V. 1, № 36. – р. 140–147. 
503. 
Wagner, J.A
dynamic map for learning, communicating, navigating and 
improving therapeutic development [Текст] / J. Wagner, A.M. Dahlem, L.D. Hudson 
[et al.] // Nature Reviews Drug Discovery. – 2018. – V. 17, №2. – р. 150–153. 
504. 
Walters, W.P.
Designing screens: how to make your hits a hit [Текст] / 
W.P. Walters, M. Namchuk // Nature Reviews Drug Discovery. – 2003. – V. 2, 
№4. – р. 259–266. 
505. 
Wang, G
. Molecular docking for drug discovery and development: a 
widely used approach but far from perfect [Текст] / G. Wang, W. Zhu // Future 
Medicinal Chemistry. – 2016. – V. 8, №14. – р. 1707–1710. 
506. 
Wang, X
. Structure-Based Drug Design Strategies and Challenges [Текст] 
/ X. Wang, K. Song, L. Li [et al.] // Current Topics in Medicinal Chemistry. – 
2018. – V. 18, №12. – р. 998–1006. 
507. 
Webb, A
. Process Transfer to Contract Manufacturing Organizations: A 
Case Study on Process Development Support Past Regulatory Approval [Текст] / 
A. Webb, D.H. Reifsnyder, J. Bender// Pharmaceutical Engineering. – 2010. – V. 
30, №4. – p. 46–52. 
508. 
Wermuth, C.G
. Similarity in drugs: reflections on analogue design [Текст] 
/ C.G. Wermuth // Drug Discovery Today. – 2006. – V. 11, №7–8. – р. 348–354. 
509. What are the phases of clinical trials? [Электронный ресурс] // 
American Cancer Society. – 2017. – Режим доступа: www.cancer.org/treatment/
treatments-and-side-effects/clinical-trials/what-you-need-to-know/phases-of-
clinical-trials.html. 
510. WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Prepa-
rations. Pharmaceutical development of multisource (generic) pharmaceutical 
products – point to consider [Текст] // WHO Technical Report Series. – № 970, 
Annex 3. – 2012. – p. 91–121. 
392

жүктеу/скачать 3,82 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: