кроветворении экспрессия CD123 на клетках варьирует в зави-
симости от клеточной линии. При ОМЛ CD123 экспрессиру-
ется на поверхности более 80 % клеток.
Еще одним новым вариантом терапии детей с ОМЛ явля-
ется ингибирование мутантных генов, участвующих в разви-
тии опухолевого процесса. Так, мутации гена
FLT3,
кодирую-
щего fms-подобную тирозинкиназу 3 (CD135), встречаются у
20 % детей с ОМЛ, а мутации гена
KIT
, кодирующего рецептор
тирозинкиназы, – у 10 %. На продукты данных генов могут
быть нацелены агенты-ингибиторы мультикиназ, такие как
сорафениб, мидостаурин, креноланиб, креноланиб и дазатиниб.
Вероятно, деметилирование ДНК и ингибирование деаце-
тилазы гистонов может способствовать изменению структуры
хроматина и активности генов, отвечающих за пролиферацию
и дифференцировку стволовых лейкемических клеток. Добав-
ление препаратов с прямым деметилирующим действием
(децитабин, азацитидин) к стандартной терапии может увели-
чить выживаемость больных.
Достарыңызбен бөлісу: