Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
291
- возраст пациента (количество полных лет);
- Ф.И.О. врача (полностью);
- выписывается одно наименование лекарственного препарата на латинском языке
по международному наименованию с указанием дозировки, количества, способа
применения; подпись и личная печать медицинского работника;
- серия и номер бланка; адрес или номер
медицинской карты пациента,
получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях;
- печать медицинской организации «Для рецептов».
Проверяется высшая разовая и высшая суточная дозы.
Если необходимо превышение высшей разовой дозы, то врач указывает дозу
прописью и ставит восклицательный знак.
Рекомендованное количество эфедрина гидрохлорида в порошках для
единовременного отпуска больному, согласно приказу Минздрава РФ от 20.12.2012 г. №
1175н составляет 0,6 г, поскольку по данной прописи на 40 порошков масса эфедрина
гидрохлорида составит 0,8 г и рецепт не содержит особые
отметки о возможности
увеличения нормы единовременного отпуска, необходимо уменьшить число доз до 30, не
изменяя концентрации лекарственных веществ в прописи.
Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней.
Рецепт хранится 3 года в аптеке (приказ МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785 с
изменениями и дополнениями), лекарственный препарат подлежит предметно-
количественному учѐту.
3. Данный состав прописи нестандартный (неофициальный).
Компоненты прописи совместимы.
Дозы сильнодействующих веществ (эфедрина гидрохлорид и димедрол) не
завышены.
Эфедрина г/х
РД = 0,02 ВРД = 0,05
СД = 0,06 ВСД = 0,15
Димедрол
РД = 0,03 ВРД = 0,1
СД = 0,09 ВСД = 0,25
Норма единовременного отпуска для эфедрина гидрохлорида на один рецепт не
должна превышать 0,6 г.
Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
292
По данной прописи на 30 порошков масса эфедрина гидрохлорида составит 0,6 г.
Следовательно норма единовременного отпуска не превышена.
Оборотная сторона рецепта:
Ephedrini hydrochloridi 0,6 (шесть дециграммов)
Дата
Выдал
Получил
Производим расчѐт масс лекарственных веществ на все дозы:
Эфедрина гидрохлорид 0,02 × 30 = 0,6
Димедрол 0,03 × 30 = 0,9
Глюкоза 0,3 × 30 = 9,0
Общая масса ингредиентов на все дозы 0,6 + 0,9 + 9,0 = 10,5
Развеска 0,35 № 30
Допустимые отклонения в массе порошков = 0,35×5%/100% = 0,02
4. Поскольку ингредиенты сложного порошка выписаны в равных количествах
(менее чем 1:20), первоначально в ступке растирают индифферентное вещество,
выписанное в большем количестве (глюкоза).
В ступку № 6 помещают 9,0 глюкозы, затирают поры и выносят на капсулу.
В ступку получают по оформленной оборотной стороне рецепта у провизора-
технолога, отвечающего за хранение ядовитых и стоящих
на предметно-количественном
учѐте лекарственных веществ, эфедрина гидрохлорид (0,6), измельчают, отвешивают
димедрол (0,9), измельчают и смешивают.
В конце частями прибавляют глюкозу с капсулы и смешивают до однородности.
Далее смесь развешивают на 30 порошков, упаковывают и оформляют к отпуску.
5. Согласно приказу от 26.10.2015 г. № 751н «Об утверждении правил
изготовления и отпуска лекарственных препаратов
для медицинского применения
аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию
на фармацевтическую деятельность» данная лекарственная форма оформляется к отпуску
основной этикеткой «Порошки» или «Внутреннее» на которой должно быть указано:
-
наименование
аптечной
организации
или
Ф.И.О.
индивидуального
предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность;
- местонахождение аптечной организации или место фармацевтической
деятельности индивидуального предпринимателя;
Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
293
- номер рецепта (присваивается в аптеке); Ф.И.О. пациента;
- наименование или состав
лекарственного препарата;
- способ применения лекарственного препарата (внутреннее, наружное, для
инъекций), вид лекарственной формы (глазные капли, мазь и т.д.);
- подробное описание способа применения («для порошков: по ___ порошку ___
раз в день ___ еды»);
дата изготовления лекарственного препарата;
срок годности лекарственного препарата («Годен до ____»);
цена лекарственного препарата; предостережение «Хранить в недоступном для
детей месте».
Дополнительная этикетка: «Хранить в прохладном месте», «Хранить в
защищѐнном от света месте».
Достарыңызбен бөлісу: