Қазақстан Республикасының 2020 жылғы 7 шiлдедегi № 360-VI ҚРЗ Кодексі.
Жалпын кодекс 7 бөлім, 30 тараудан, 276 баптан тұрады.
1-БӨЛІМ. Жалпы ережелер
2-БӨЛІМ. Қоғамдық денсаулықты сақтау
3-БӨЛІМ. Медициналық көмек көрсетуді ұйымдастыру
4-БӨЛІМ. Денсаулық сақтау саласындағы білім беру қызметі мен ғылыми қызмет
5-БӨЛІМ. Фармацевтикалық қызмет, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы
6-БӨЛІМ. Денсаулық сақтау саласындағы кадр саясаты
7-БӨЛІМ. Қорытынды ережелер
Қазақстан Республикасының Заңы 2022 жылғы 21 мамырдағы № 122-VII ҚРЗ.
1 тарау. Негізгі ережелер (негізгі ұғымдар, ББ саласындағы заңнама, қолдану аясы, негізгі қағидаттар, қауіптер)
2 тарау. Биологиялық қауіпсіздік саласындағы мемлекеттік басқару (Мемлекеттік басқару жөніндегі негізгі ережелер, үйлестіру және ведомствоаралық өзара іс-қимыл, Үкіметтің құзыреті, уәкілетті органның, мемлекеттік органдардың, ЖАО-ның құзыреті, халықаралық ынтымақтастық)
3 тарау. Биологиялық қауіпсіздікті қамтамасыз етуге қойылатын жалпы талаптар (өлшемдер мен жіктелімдер, биорискаларды басқару, ПБА-мен жұмыс істеу жөніндегі қызмет, есепке алу және мониторинг, БМАЖ, жеке және заңды тұлғалардың құқықтары мен міндеттері, профилактика)
4 тарау. Мемлекеттік бақылау және қадағалау
5 тарау. Микроорганизмдер коллекциялары (депозитарийлері) (коллекциялық қызмет, Ұлттық коллекциялар, жұмыс коллекциялары)
6 тарау. Патогенді биологиялық агенттермен жұмыс істеуді жүзеге асыратын мамандардың құқықтық мәртебесі және оларды әлеуметтік қорғау (мамандардың құқықтық мәртебесі, әлеуметтік қорғау, кадр резерві)
7 тарау. Биологиялық қауіпсіздік саласындағы ғылыми және білім беру қызметі (ғылымның басымдықтары мен бағыттары, оқыту, ғылыми-техникалық әлеует пен ресурстарды мемлекеттік қолдау)8 тарау. Қорытынды ережелер (бұзушылық үшін жауапкершілік, енгізу тәртібі)
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2021 жылғы 4 ақпандағы № ҚР ДСМ-15 бұйрығы.
1) осы бұйрыққа 1-қосымшаға сәйкес Тиісті зертханалық практика (GLP) стандарты;
2) осы бұйрыққа 2-қосымшаға сәйкес Тиісті клиникалық практика (GCP) стандарт
3) осы бұйрыққа 3-қосымшаға сәйкес Тиісті өндірістік практика (GMP) стандарты;
4) осы бұйрыққа 4-қосымшаға сәйкес Тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) стандарты;
5) осы бұйрыққа 5-қосымшаға сәйкес Тиісті дәріханалық практика (GPP) стандарты;
6) осы бұйрыққа 6-қосымшаға сәйкес Тиісті фармакологиялық қадағалау практикасының (GVP) стандарты.
Достарыңызбен бөлісу: |
