Заболевания органов
системы пищеварения
737
Ведущими симптомами являются:
— полифекалия —
обильный стул, превышающий 5% массы съеденной
пищи;
— стеаторея —
зловонный с гнилостным запахом, сероватый с характер
ным жирным блеском стул, значительное увеличение в копрограмме нейтраль
ного жира и особенно жирных кислот;
— значительное
исхудание —
генерализованное отсутствие подкожной жи
ровой клетчатки, особенно в области груди, конечностей, ягодиц;
— псевдоасцит Дельбе
— контрастирующий с исхуданием большой, взду
тый живот вследствие скопления жидкости в атонически расширенных петлях
кишечника и гепатомегалии. На нижних конечностях — безбелковые отеки;
— задержка роста
при длительном течении заболевания;
— изменения характера
больного: дети становятся угрюмыми, раздражи
тельными, неадекватными, капризными и эгоистичными невропатами — «син
дром несчастного ребенка»;
— симптомы
поливитаминной недостатогности —
сухость кожи, атрофи-
ческий глоссит, ангулярный стоматит;
анемии
(дефицит железа и витаминов);
рахита; дистрофигеские изменения
зубов, ногтей, волос; могут возникать спон
танные переломы (дефицит кальция и витамина D ) .
Течение заболевания волнообразное с ремиссиями от нескольких месяцев
до нескольких лет.
Диагностика
базируется на клинических признаках. Для выявления нару
шения пристеночного пищеварения проводят
лактозо-(сахарозо-, мальтозо-,
изомальтозо-)толерантные тесты.
Характерно уплощение гликемических кри
вых — полидисахаридазная недостаточность.
Нарушение всасывания верифицируют по снижению показателей
пробы с
D-ксилозой
(см. раздел 1.4.9). Показателен эффект от назначения аглиадиновой
диеты — стул улучшается на 6—7-й день и рецидивирует при отмене диеты.
Диагноз может быть верифицирован
биопсией слизистой обологки
тонкой
кишки (признаки атрофии, увеличение трансглутаминазы), выявлением в сы
воротке
антиглиадиновых антител
(надежность 55%) или
антител к эндоми-
зию
(надежность приближается к 100%).
Достарыңызбен бөлісу: