ПӘннің ОҚУ-Әдістемелік кешені «Циклді қосылыстардың химиясы» «5B072100 – Органикалық заттардың химиялық технологиясы» ОҚУ-Әдістемелік материалдар
жүктеу/скачать 0,99 Mb.
|
:     
  
Субстратта орынбасарлар бар болғанда конденсациялау әр қашан‚ олардың табиғатынан тәуелсіз‚ о- немесе п-орындарында жүреді. Дифенил (б.т.70,50оС) кристалдық күйінде планарлы, екі сақина қосарланған, сақиналар арасындағы байланыстын ұзындығы, бутадиендегі орталық байланысындай болады.
0.290
0,148 нм Кристалды күйі Н Н
Н Н Ө Газ фазасы Ө = 40 0 Газды фазада дифенил жазық құрылымды ‚ орталық байланыстын бойымен 400 жуық бұрылу бұрышы бар. Бензол сақиналары бар көп ядролы қосылыстар бензолдың қасиеттерін көрсетеді. Фенил сақинасы, бірінші текті орынбасар болғандықтан‚ электрофилді орынбасуды көбінесе п–орынға бағыттайды. Нитрлеу реакциясында п – орынға енген нитротобы, сақинаны дезактивтендіреді сондықтан екінші нитротоп, екінші сақинаның п-орынына барады. . О-орынға ену сутекті атомдардың кеністіктік кедергілердің әсерінен қиындатылған. 
+
** + HONO2   
Сақинада бірінші текті орынбасар бар болған жағдайда‚ екінші орынбасар осы сақинаның активтендірілген орынына енеді. Дифенилдің өте маңызды туындылары – бензидин және гидразобензолдың жүктеу/скачать 0,99 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|