54
(transfusiontransmittedvirus). Было описано 5 случаев посттрансфузионного
гепатита, развившегося у пациентов через 8-11 недель после переливания им
крови, с выделением TTV-DNA. Установлено наличие 3 генотипов и 9 субтипов
вируса. В 1999 году итальянскими исследователями от
больного ВИЧ-
инфекцией с признаками поражения печени выделен ДНК-содержащий вирус -
SEN. По мнению итальянских исследователей, этим вирусом может быть
инфицировано 3% больных гемофилией, 40-60% наркоманов, внутривенно
использующих
наркотики, и 60% больных гепатитом неверифицированной
этиологии. Изучение роли всех этих вирусов в патологии человека
продолжается.
Стратегия и тактика лечения острых вирусных гепатитов.
По сравнению с успехами в решении других проблем вирусных гепатитов
достижения в терапии этих заболеваний и сегодня выглядят достаточно
скромно. Основу лечения больных различными нозологическими формами
острых вирусных гепатитов составляет патогенетическая терапия. Она обычно
включает базисную (безлекарственную) и неспецифическую лекарственную
терапию. В последние 10 лет происходил интенсивный
поиск эффективных
этиотропных и иммунокорригирующих средств терапии различных
нозологических форм вирусных гепатитов. Имеющиеся в настоящее время
данные позволяют сформулировать некоторые критерии этиотропной и
иммуноориентированной терапии:
существующие противовирусные средства следует назначать лишь при
вирусных гепатитах, имеющих прогредиентный
характер течения и
угрозу хронизации (ГВ, ГС, TD);
при лечении больных ГС (и, возможно, П)) этиотропные препараты
назначаются с первых дней заболевания курсом не менее 3 мес;
показанием к назначению этиотропных средств при ГВ являются
признаки ациклического (прогредиентного) течения заболевания:
длительное обнаружение в крови HBV-ДНК (3 нед. И более), HBeAg(4
нед и более), HBsAg(6-8 нед. и более), IgMанти-НВс (6-8 нед. и более) и
55
отсутствие сероконверсии анти-НВе;
относительным
противопоказанием
к
назначению
в
качестве
этиотропных средств ациклических нуклеотидов (азидотимидин)
является выраженный холестаз;
в этиотропной терапии ОВГ целесообразно
использовать комбинацию
ациклических нуклеотидов и рекомбинантных альфа-2в интерферонов
или индукторов интерферонов;
при ГС (и симптомах холестаза на фоне ГВ и ГБ) наряду с
рекомбинантным
интерфероном
рекомендовано
использование
препаратов урсо-, хено-, тауродезоксихолевых кислот;
повышение активности аминотрансферраз и другие показатели усиления
цитолитического
синдрома
является
закономерным
следствием
проводимой этиотропной терапии и не должны являться причиной
отмены этих препаратов;
для уменьшения побочного действия от применения интерферонов или
их индукторов (flu-likesyndrome и др.) возможно применение НПВП;
продолжительность курса этиотропной терапии должна быть достаточно
большой, а его окончание определяется положительной динамикой
маркеров ВГ в крови;
в этиотропной терапии ОВГ в
комбинации с ациклическими
нуклеотидами
могут
быть
использованы
гипериммунные
и
полиспецифические иммуноглобулины для внутривенного введения
(ВВИГи);
в лечении больных с иммунотолерантным типом фульминантного
гепатита (с поздним развитием ОПЭ) могут быть использованы большие
дозы (10 млн. ЕД/сут) рекомбинантного интерферона в сочетании с
ациклическими нуклеотидами и НПВП;
в качестве противовирусной терапии оптимальнее всего использование
рекомбинантных альфа-2в интерферонов (интрон А, реальдирон).
Иммунокорригирующими свойствами в большей степени обладают бета-
56
(ферон) и, особенно, гамма- (имукин) интерфероны.
В приводимой ниже таблице нашли отражение современные тенденции в
лечении больных различными нозологическими формами ОВГ.
Следует лишь
учесть, что представленные направления и методы лечения даны без учета
формы и тяжести течения инфекции. При назначении лечения конкретному
больному необходимо индивидуализировать стратегию и тактику терапии с
учетом приведенных в табл. 1 данных.
Достарыңызбен бөлісу: