Глава 15
•
Болезнь Лайма
гит, энцефалит, поражения черепных нервов, особенно VII
пары, полиневрит, миокардит, миалгии, артропатии и ре-
цидивирующие артриты. Сохраняется регионарная и гене-
рализованная лимфаденопатия, сформировавшаяся еще в
I стадии. Клинические проявления могут быть изолирован-
ными или разнообразно сочетанными.
III стадия
•
протекает неопределенно долго, можно сказать,
пожизненно. Эта стадия коррелирует с персистенцией бор-
релий. Реакции тканей на активизировавшиеся боррелии
в этой стадии подчас необратимы. Клинически она прояв-
ляется хроническим атрофическим акродерматитом, пери-
ферической нейропатией, энцефалопатией, энцефаломие-
литом, хроническими артритами, миозитом, периоститом,
кератитом. Возможны их разнообразные сочетания; тече-
ние хроническое.
Интервалы между стадиями, продолжительность которых
колеблется в широких пределах, протекают латентно, без кли-
нических манифестаций. Однако в отличие от сифилиса эта ста-
дийность применима, скорее, к болезни Лайма как к нозологии,
а не к отдельному больному. Заболевание нередко начинается
со II и даже с III стадии, а может закончиться спонтанным вы-
здоровлением до наступления этих стадий. Вместе с тем возмож-
ны наслоения клинических проявлений последующей стадии на
клинические проявления предыдущей.
Латентная стадия
может наблюдаться между I и II стади-
ей; при отсутствии мигрирующей эритемы — предшествовать
II стадии; составлять интервалы между рецидивами II стадии и
разделять II и III стадии между последним рецидивом II стадии и
первым проявлением III.
Стадийное течение, нарастающая тяжесть и чередование ма-
нифестных и латентных состояний болезни Лайма обусловлены
особенностями ее этиологии и патогенеза, так как течение, кли-
ническая картина и патогистология любого заболевания есть
функции его этиологии и патогенеза.
Достарыңызбен бөлісу: |