Глава 15
•
Болезнь Лайма
недостаточным для положительного серологического ответа. Ги-
стологические исследования при распознавании мигрирующей
эритемы не имеют существенного значения: ее патогистологиче-
ские проявления неспецифичны. Подобные изменения выявля-
ют, в частности, при различных вариантах ливедо.
Распознавание лимфоцитомы как проявления болезни Лайма
связано прежде всего с определением ее боррелиозной природы.
С этой целью используют серологические тесты на антитела к
B. burgdorferi . Положительные результаты свидетельствуют в
пользу боррелиозной природы лимфоцитомы. Дополнительное
значение имеют указания в анамнезе на укусы клеща и пораже-
ние кожи по типу мигрирующей эритемы. Клиническая картина
и патогистологическая структура лимфоцитомы при определе-
нии ее связи с болезнью Лайма не имеют никакого значения: они
такие же, как при лимфоцитомах любой природы. Определенную
роль играет локализация боррелиозной лимфоцитомы — мочки
ушных раковин, ареолы сосков молочных желез, подмышечные
впадины, затылок, мошонка, тыл стоп. Следует отметить, что
боррелиозная лимфоцитома — маркер II стадии болезни Лайма.
Хронический атрофический акродерматит, патогномоничное
проявление III стадии болезни Лайма, распознают по его своео-
бразной клинической картине. Затруднения возможны на ранних
фазах. Серологические тесты на антитела к
B. burgdorferi устра-
няют эти затруднения, так как за очень редкими исключениями
дают положительные результаты.
Наиболее доступно определение антиборрелиозных анти-
тел методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга.
Серологическое тестирование считают обязательным для вери-
фикации диагноза лимфоцитомы (дает позитивные результаты
примерно в 90% случаев) и акродерматита (позитивность почти
в 100%). При анализе результатов серологических тестов нужно
учитывать, что частота выявления и уровень антиборрелиозных
антител зависят от сроков обследования, терапии и стадии бо-
лезни. IgM (обычно в низких титрах) обнаруживаются начиная
с 10–14-го дня после присасывания клеща, поэтому определение
уровня антител в более ранние сроки неинформативно. У пожи-
лых пациентов антитела начинают вырабатываться на 2–3 нед
позже, чем у молодых. Отчетливый подъем уровня IgM и появле-
ние IgG отмечается на 3–4-й неделе заболевания. В первые меся-
цы болезни целесообразно определять антитела обоих классов —
M и G, в поздние сроки — только IgG.
На ранних стадиях (первые 1–3 мес) заболевание может про-
текать без достаточной выработки специфических антител, поэ-
тому при имеющихся клинических подозрениях на болезнь Лай-
ма через 3–4 нед исследование повторяют. Оптимальным следует
считать двукратное исследование, которое рекомендуется назна-