Когда начинать сурфактантQтерапию СОПЛ и ОРДС?
В
подавляющем большинстве исследований, и, в частности, со
гласно протоколам РКИ препаратов Venticut, SurfactantHL10
и Surfaxin, введение препаратов ЛС начинают в течение 48—72
часов нахождения пациента на «жестких» параметрах ИВЛ [32,
33, 141—144]. Высокая эффективность раннего начала сурфак
танттерапии СОПЛ и ОРДС у взрослых впервые была показа
на при проведении многоцентровых неконтролируемых клини
ческих испытаний СурфактантаБЛ в 1998—2002 гг. [34, 119,
146]. В эти исследования были включены 58 больных, соответ
ствовавших критериям АмериканоЕвропейской Согласитель
ной Комиссии по ОРДС 1994 года [89]. Исследования проводи
ли в 6ти клиниках Москвы и С.Петербурга.
Перед первым введением СурфактантаБЛ индекс оксигена
ции (ИО — отношение PO2/FiO2) у этих больных был равен
119,4±5,7 мм рт. ст., а индекс повреждения легких (ИПЛ) по
Murray = 3,04±0,25. Анализ результатов лечения больных позво
лил разделить их на две группы: больные, ответившие позитивны
ми сдвигами оксигенации на первое введение препарата, что поз
волило смягчить параметры ИВЛ у 81,03% пациентов, и больные,
не ответившие на введение препарата (18,87%). В первой группе в
течение 24 часов после первого введения препарата ИО увеличил
ся на 78,4%, а ИПЛ уменьшился на 57,9%. Среднее время экстуба
ции у больных первой группы составило 6,4±1,2 дня, и смертность
была равна 14,9%. У больных, не ответивших на введение препара
та, смертность составила 90%. Основным различием в проведении
сурфактанттерапии между этими группами было время первого
введения СурфактантаБЛ. Это время для больных I группы (вре
мя от момента падения ИО ниже 200 мм Hg до первого введения
препарата) составило 18,7± 2,72 часа, а для II группы — 31,9±5,6
час [34, 119]. Таким образом, время начала сурфактанттерапии
СОПЛ и ОРДС является решающим для исхода ОРДС.
Достарыңызбен бөлісу: |