История: Эмпирический период– ок. 6000 лет до н в. до средины Х1Х в
жүктеу/скачать 0,75 Mb.
|
Биотехнология шпор СЕССИЯ
- Бұл бет үшін навигация:
- Вторичные метаболиты
- Методы разрушения клеточных стен
- Слияние протопластов
- Технология рекомбинантных ДНК
| Первичные метаболиты – это низкомолеку-лярные соединения(М.масса менее 1.5к дальтон), необходимые для роста микроор-мов. Одни из них являются строительными блоками макромолекул, другие участвуют в синтезе коферментов.
метода получения аминокислот: 1) экстракция из гидролизата белка; 2) химический синтез; 3) биотрансформация соединений-предшественни-ков в ферментере или клеточном реакторе; 4) микробная ферментация. Вторичные метаболиты - органические вещества, синтезируемые организмом, но не участвующие в росте, развитии/репродукции. Производство антибиотиков: Выбор технологии выделения продуктов (метаболитов) зависит от места основного накопления продукта: – в культуральной жидкости - используются такие методы, как экстракция, ионный обмен, адсорбция, кристаллизация – внутриклеточно - используют экстракцию, - или выделяют целевой продукт после дезинтеграции (разрушения) клеточной стенки Для внутриклеточных, в первую очередь следует убрать оболочку одним из следующих методов: гидролиз – деформация оболочек клетки за счет использования химреагентов и температурного воздействия; ферментолиз – разрушение оболочек с помощью ферментов; дезинтеграция клеток – выполняется при помощи дробления, замораживания, ультразвукового воздействия или методом резкого изменения давления. Методы разрушения клеточных стен: Хим.методы: обработка щелочью, обработка органическими растворителями, обработка детергентами; Физ.методы: температурный, осмотический шок, обработка УЗ, механическая истирание, балластическая дезинтеграция, экструзия; Биохим.м-ды с помощью ферментов. Слияние протопластов - это своеобразный метод гибридизации, так называемая парасексуальная, или соматическая гибридизация. В отличие от обычной, где сливаются половые клетки (гаметы), в качестве родительских при парасексуальной гибридизации используются диплоидные клетки растений. Технология рекомбинантных ДНК - это совокупность экспериментальных процедур, позволяющих осуществлять перенос генетического материала (ДНК) из одного организма в другой. В настоящее время можно вырезать отдельные участки ДНК, получать нуклеотиды на ДНК - синтезаторах (приборах для автоматического химического синтеза ДНК) практически в неограниченном количестве, определять последовательность нуклеотидов (разделяя, секвенируя их) сотнями в сутки, изменять выделенный ген, вводить его вновь в геном культивируемых клеток или эмбриона животного, где этот измененный ген начинает функционировать. Эксперименты с рекомбинантными ДНК используют крупномасштабно в промышленном производстве БАВ.Они позволяют: • клонировать ДНК • расшифровывать порядок нуклеотидов в ДНК • выявлять интересующие последовательности ДНК или РНК с целью маркирования признаков и диагностики наследуемых заболеваний • осуществлять перенос генетического материала от одного организма в другой и т.д. Рекомбинантная ДНК – это молекула ДНК, полученная объединением in vitro разнородных, вместе нигде в природе не существующих, фрагментов ДНК . жүктеу/скачать 0,75 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|