Методическая разработка для преподавателей по теме: "геморрагические диатезы" I. Продолжительность >II. Вид занятия



бет1/18
Дата16.07.2022
өлшемі230,5 Kb.
#147522
түріМетодическая разработка
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   18
Байланысты:
МЕТОДИЧКА Геморрагические диатезы. Ульяновск. 2002г.




Не забывайте, что у каждого материала есть автор. Соблюдайте авторские права. Данный материал только для ознакомления. Коммерческое распространение запрещено.

Методическая разработка для преподавателей по теме:





“ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ”


I. Продолжительность

II. Вид занятия - ;


III. Основные вопросы занятия


1. Этиопатогенез геморрагических диатезов;
2. Современная классификация геморрагических диатезов;
3. Основные механизмы гемостаза;
4. Ведущие клинические симптомы и лабораторная диагностика основных форм геморрагических диатезов;
5. Принципы патогенетической терапии;
6. Профилактика и прогноз геморрагических диатезов.

IV. Цель занятия:


Познакомить студентов с различными клиническими формами геморрагических диатезов, обучить методам дифференциальной диагностики и интерпретации лабораторных данных. Остановиться на особенностях течения гемофилии, тромбоцитопении (б-нь Верльгофа) и геморрагического васкулита (б-нь Шейнлейна-Геноха).

V. Порядок проведения занятия:




МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ


В группу геморрагических заболеваний объединяются различные заболевания, имеющие склонность к кровотечениям и кровоизлияниям. Характерной особенностью геморрагических заболеваний является то, что кровоточивость при них является главным симптомом, определяющим всю картину заболевания а не случайным, временным, побочным признаком другого основного заболевания.


Выделяют три основные группы факторов, реализующих состояние кровоточивости:

  1. Сосудистый фактор - поражение сосудистой системы - вазопатии. Сюда относятся: геморрагический васкулит, наследственная семейная пурпура и прочие пурпуры, б-нь Майокки, наследственные геморрагические телеангиэктазии и малоизученная дисовариальная пурпура.

  2. Тромбоцитопатии - куда относятся геморрагическая и тромбоцитопеническая б-нь (Вергольфа) и тромбоцитопатии Гланцмана -Виллебранда.

  1. Изменение свойств самой крови - коагулопатии. Это гемофилии А, В, С, псевдогемофилии вследствие недостатка I, II, V, VII, VIII и Х факторов и геморрагические явления вследствие избытка антикоагулянтов.

Для постановки правильного диагноза этих заболеваний необходимо обратить внимание на следующие основные моменты:

  • Анамнез

  • Вид и локализация геморрагий

  • Диагностические методы исследований (статус свертываемости)

1. Тщательно собранный анамнез сосредотачивает внимание врача на соответствующей группе геморрагических заболеваний и правильного ориентирует дальнейшее изучение.


Геморрагические проявления в период новорожденности в большинстве случаев связаны с геморрагической болезнью новорожденного.
Появление геморрагий в грудной и раннем возрасте свидетельствует, прежде всего, о врожденном геморрагическом диатезе. Латентные формы врожденного геморрагического диатеза могут клинически выявиться и в более позднем возрасте после травмы или оперативного вмешательства. Приобретенные геморрагические заболевания встречаются чаще врожденных. Этиология их разнообразна: аллерго-гиперергические реакции различной природы (медикасентозные, пищевые), интоксикации, некоторые другие заболевания, которые часто поражают внутри и внепеченочную РЭС (болезни печени, гемобластозы, ретикулезы и т.д.).

2. Множественные кровоизлияния в различных областях тела свидетельствуют об общем геморрагическом заболевании. Обычно, сила геморрагического синдрома движется параллельно тяжести диатеза.


Геморрагические пятна кожи (экхимозы, кровоподтеки) встречаются при врожденных и приобретенных геморрагических болезнях. Пурпура клинически может проявиться в виде мелкоточечных геморрагических очагов - петехий, фиолетово-красного цвета, неболезненных, без воспалительной реакции, или посредством больших экхимоз с нечеткими контурами.
Для геморрагических заболеваний тромбопенического типа характерно одновременное появление петехий и экхимоз. Петехии волосяного фолликула характерны для авитаминоза С.
Сливная пурпура типична для геморрагических диатезов аллергического характера. При гемофилии А и В наряду с кровоподтеками (подкожными пятнистыми кровоизлияниями) встречаются кровоизлияния в мышцы, внутренние органы, кровотечения из слизистых носоглотки, мочеполовых органов, желудочно-кишечного тракта, кровоизлияния в суставы.
Окончательный диагноз геморрагического заболевания, в большинстве случаев, ставится только после лабораторных исследований. Целенаправленность и последовательность проводимых исследований должны служить основной задаче - выявлению основного патогенетического механизма, реализующего кровоточивость.
Различают классические лабораторные тест, характеризующие коагуляционную способность крови. Их определение считается обязательным в любом случае проявления геморрагического синдрома и дифференциальные тесты, которые назначаются по специальным показаниям.
К классическим тестам относятся:
1. Свертываемость крови
2. Количество кровяных пластинок
3. Длительность кровотечения
4. Ретракция кровяного сгустка
5. Резистентность капилляров.
К дифференциальным тестам относят определение активности отдельных фаз и компонентов свертывающей крови.

СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА






Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   18




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет