2 2 -Т а р а у . В а к ц и н а л а р ж ә н е в а к ц и н а п ы п р о ф и л а к т и к а
4 8 7
Осповакцинасы вирусы негізіндегі векторлар көптеген гендерді
клондау үшін колданады, сонын ішінде
тумау вирусының гемагглю-
тинин гендерін, везикулярлы стоматиттің вирусының гликопротеидін,
адам иммундық тапшылық вирусының §р 120 нәруызын, қарапайым герпес
вирусының й гликопротеидін және т.б. клондау ушін қолданады.
Осындай технология көмегімен 1990 жылдардын басында В ге-
патитінін вирусына карсы рекомбинантты вакцина дайындалды, ол
жануарларға койылған эксперименттерде жоғары тиімділікті көрсетті.
Осповакцинасынын рекомбинантты вирусымен закымдалған жасу-
шалар сырткы ортаға жаңа вирустарды түзеді және бөледі. Олардын
күрамында В гепатиті вирусынын беткей антигені бар және олар вак-
цина ретінде колданылады.
Мұндай түрдегі рекомбинантты
вакциналарды колдану сирек
жағдайларда күрделі аскынуды тудыруы мүмкін және аскыну шешек
вакцинациясына тән екендігін атап өткен жөн. Соңғы кезде рекомби-
нантты вакциналарды колданғанда рекомбинантты вирустардан тими-
динкиназа генін алып тастау жолы аркылы аскыну кауіпін төмендетуге
болатыны көрсетілді.
Бүгінгі күнде рекомбинантты ашыткы жасушаларында енгізілген
гендер бар вакциналар кеңінен колдануда. Енгізілген гендер козды-
рғыштың антигенді пептидін кадағалайды.
Вакцинация максатында В гепатитіне қарсы рекомбинантты вакци-
насы кеңінен колданылып жүр. Бұл вакцинаның түрін ашыткы жасушаға
В гепатиті вирусының беткей антигендерінің генін енгізу
жолы аркылы
алады. Тез көбейетін ашытқы жасушаларында осы геннің экспрессия-
сы кезінде
іп \ііго
В гепатиті вирусы кабығының иммуногенді нәруызы
өндіріледі, оны микробиологиялык реактордың дақылдык ортасынан
бөліп алады, арнайы әдістердің көмегімен тазалайды, сәйкес адъювант-
тармен конъюгациялайды, сосын вакцинация үшін колданады.
Гендерді клондау әдісі өте тиімді, әрі оның потенциалы да өте үлкен.
Осы аймақта жұмыс атқарып жатқан көптеген мамандар — болашакта
бірінші орынды рекомбинантты вакциналар алады, — деп санайды.
Генетикалық вакциналар (ДНҚ-вакциналар)
Генетикалық вакңиналар (немесе ДНК-вакңиналар) — бактериялы
плазмидтер
(кішкентай сақина тәріздес екі жіпті ДНК,, олар өз бетінше
жұкпаны шакыра алмайды),
оларға белгілі бір патогеннің бір немесе
бірнеше антигенді нәруыздарына арнайылыгы бар гендер енгізілген.
488
IV Б ө л ім . И м м у н д ы п а т о л о г и я ж ә н е и м м у н д ы п р о ф и л а к т и к а
Бұл плазмидтерді инъекция аркылы бұлшыкет жасушаларына неме-
се арнайы «генді кару» көмегімен тері аркылы енгізеді.
Вакииналык плазмидтер жасуша ядросына енеді және онын ДНҚ-
сына орналасады. Сосын патогендердің нәруыздарын кадағалайтын
гендердін көшірмесі жүреді.
Нәтижесінде м-РНҚ түзіледі, ол
цитоплазмаға карай жылжиды, ол аймакта олардын матрицасында
антигенді нәруыздардың синтезі жүреді. Бүл
антигенді нәруыздар жа-
сушадан шығуы мүмкін немесе өңделу үдерісіне ұшырау салдарынан
жасуша бетіне I класс МНС нәруыздарымен иммуногендік кешен
түрінде шығуы мүмкін.
Плазмидалардын бір бөлігі кәсіби антиген таныстырушы жасу-
шаларға (мысалы, макрофагтар мен дендритті жасушалар) түседі,
мұнда процессинг нәтижесінде II немесе I класс гистосәйкестік
антигендерімен иммуногенді комплекс түзеді.
Презентацияланған антигенді хелпер-индукторлар аныктайды,
нәтижесінде олар Тхі және Тх2 жасушаларына дифференцияланады.
Ал олар өз кезегінде адаптивті иммунды жауаптың екі негізгі түрін, яғни
жасушалық және гуморалдык иммунды жауапты калыптастырады.
XX ғасырдың 90-жылдарында жасушаға енгізілетін генетикалык
вакциналар
антидененің синтезін, сондай-ак цитотоксикалык және
хелперлік Т-лимфоциттердің, зерде жасушаларының өндірілуін ынта-
ландыратыны эксперименталды түрде дәлелденген. Осындай типтес
біркатар қоздыргыштарға карсы және тіпті кейбір катерлі ісіктерге
карсы вакциналар дайындалды.
1995—1996 жж. ЖИТС, тұмау, герпес, В гепатиті,
сондай-ак без-
гек плазмодиіне қарсы вакциналарға алгаш рет клиникалык сынаулар
жүргізілді. Қазіргі кезде кейбір катерлі ісіктерді емдеу максатында ДНК-
вакциналары жасалды және олар сынактан өтуде. Оларға лимфома,
простата мен токішектін ісіктеріне карсы ДНҚ-вакциналар жатады.
Патогендердің нәруыздарын кадағалайтын гендермен бірге, кұ-
рамында кейбір цитокиндерді кадағалайтын гендер бар ДНҚ-вакци-
наларын дайындау жоспарлануда. Осындай негізде, кұрамында ИЛ-12
цитокинін кадағалайтын геннен
және ЖИТС вирусынын беткей
нәруызы ЕР120 кадағалайтын ген бар плазмида кұрастырылуда. Егер
вакцина енгізген жасуша §р120-мен бірге ИЛ-12 өндіретін болса, онда
Т-хелперлердің дифференцировкасын Тхі бағытына карай ығыстыруға
мүмкін болар еді деп үміттенеді. Ал бұл жағдай өз кезегінде ЖИТС ви-
русымен закымданған жасушаларға карсы адаптивті жасушалык им-
мунды жауапты күшейтеді.
2 2 -Т а р а у . В а к ц и н а л а р ж ә н е в а к ц и н а л ы п р о ф и л а к т и к а
4 8 9
Сондай-ак ДНК-вакцинаға хемокиндер синтезін кадағалайтын
гендерді енгізудің де болашағы зор. Нәтижесінде
серпіліс ошағында
фагоциттер мен Т-лимфоциттер жинакталуы нәтижесінде тиімді
иммундык жауап калыптасады. Ал плазмидаларға костимулдаушы
молекулаларды кадағалайтын гендерді енгізу аркылы иммундык жа-
уапты кәсіби антиген таныстырушы жасушалардын катысуынсыз
калыптастыруға болады деп үміттенеді.
Тағамдық вакциналар
Достарыңызбен бөлісу: