5.
Диагностика. Дифференциальная диагностика.
6.
Лечение.
7.
Профилактика. Прогноз. Исход.
3.Теоретическая часть.
Апластические анемии
(АА)
- группа наследственных и
приобретенных
заболеваний крови, обусловленных
дефектами стволовой
клетки или ее микроокружения, приводящие к уменьшению или отсутствию
продукции гемопоэтических клеток и жировому замещению костного мозга и,
как
следствие, к панцитопении в периферической крови.
А по своим клинико-гематологическим
проявлениям и прогнозу
являются одними из наиболее тяжелых заболеваний системы крови.
Эпидемиология.
Распространенность составляет 2-6 случаев на 1000000
детей в год, что для России соответствует 300-500
вновь диагностируемых
случаев в год (А.А. Масчан, 2000).
Этиология.
Этиология АА до сих пор до конца не изучена. Выделяют
экзогенные и эндогенные этиологические факторы развития АА.
У подавляющего большинства больных в 80%
этиология заболевания
остается неизвестной (идиопатические варианты), у 15%
выявляется
причинно-следственная связь с рядом экзогенных факторов.
Определенное
значение в развитии АА имеют экологические изменения (выбросы
токсических веществ, недостаточной мощности очистительные сооружения и
т.д.).
Этиологические факторы
при апластических анемиях.
Экзогенные факторы
Эндогенные факторы
I.
Физические
1. Наследственные и генетические
нарушения.
1.
Ионизирующая радиация
2. Нарушение функции желез
внутренней
2.
Токи высокой частоты
Секреции: щитовидной железы,
яичников,
Достарыңызбен бөлісу: 
