247
B.
Дисфункція тазу
C.
М'язова фібриляція
D.
Дисоційований тип чутливих розладів
E.
Гіпертрофія литкових м’язів
2. Вкажіть додаткові діагностичні методи для пацієнтів з міопатією?
A.
Сканування мозку КТ та МРЛ
B.
Електроенцефалографія
C.
Електроміографія
D.
Аналіз концентрації міді в крові
E.
Ехографія
3. Які особливості хвороби Гентінгтона?
A.
М'язова гіпертонія, афазія
B.
Периферичний
парез кінцівок, бульбарний синдром
C.
Атаксія, парези центральної кінцівки
D.
Гіперкінетичний синдром, м'язова гіпотонія
E.
Чутливі порушення
4. Виберіть симптоми гепато-ентемічного захворювання
A.
Гіперкінезія, кільце Кайзера - Флейшера
B.
Гіпертональні м'язи, афазія
C.
Синдром бульбару,
чутливі розлади
D.
Розлади чутливості
E.
Геміплегії
5. Які ознаки міастенії?
A.
Периферичний парез кінцівок, атаксія
B.
М'язова фібриляція, чутливі розлади
C.
М'язова втома, слабкість
D.
Геміплегія,
чутливі розлади;
E.
Гіперкінези
6. Молода дівчина, 16 років, непокоїться щодо слабкості м'язів спини. При неврологічному статусі:
бідна міміка, поперечноа усмішка, атрофія м'язів лопаток, синдром вільних плечей. Який
найвірогідніший діагноз?
А. М'язова дистрофія Ландузи-Дежерина В.
Спінальна аміотрофія Вердніга-Хоффмана
C.
Прогресуюча дістрофія Ерба-Ротта.
D.
Псевдогіпертрофіяна форма Дюшена.
E.
Дистрофія Беккера.
7. Дівчина, 16 років, зривається про рухи гіпотаксиї, мова. У неврологічному статусі: ністагм,
адіадохоцінезія, ноги деформації, сканована мова, сухожильні рефлекси і м'язовий тонус, є міонектика;
кифосколіоз, дистрофія міокарда. Який найнадійніший діагноз?
A. Сімейна атаксія Фрідріхеха B.
Мозочкова атаксія П’єр-Марі.
C.
Фунікулярний мієлоз.
D.
Мультисклероз.
248
E.
Епідемічний енцефаліт.
9. Патоморфологічний субстрат при хворобі Паркінсона
A.
Чорна субстанція
B.
Ядро Якубовича
C.Tractus rubrospinalis
D.
Червоне ядро
E.
Ядро Шредера
10. Клінічними формами хвороби
Паркінсона є все, окрім:
A.
Тремтлива
B.
Ригідна
C.
Змішана
D.
Акінетична
E.
Хореїчна
Достарыңызбен бөлісу: