Монография под редакцией А. Л. Хохлова, Н. В. Пятигорской Отделение медицинских наук ббк 2. П86

262. Clinical trials market size, share, growth, analysis report, 2018–2025 
[Электронный ресурс] // Grand View Research. – 2018. – Режим доступа: 
https://www.grandviewresearch.com/industry-analysis/global-clinical-trials-
market. 
263. Concept paper on the development of product–specific guidance on 
demonstration of bioequivalence [Электронный ресурс] / European Medicines 
Agency.committee for Medical Products of Human use. – 2013. – Режим 
доступа: 
www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_
guideline/2013/07/. 
264. Concept paper on the development of a guideline on 5 quality and 
equivalence of topical products. EMA/CHMP/QWP/558185/2014 [Электрон-
ный ресурс] / European Medicines Agency.committee for Medical Products 
of Human use. – 2014. – Режим доступа: www.ema.europa.eu/en/documents/
scientific-guideline/concept-paper-development-guideline–quality-equivalence-
topical-products_en.pdf. 
265.
 Cramer, R.D.
Сomparative molecular field analysis (CoMFA). 1. 
Effect of shape on binding of steroids to carrier proteins [Текст] / R.D. Cramer,
D.E. Patterson, J.D. Bunce // Journal of the American Chemical Society. – V. 18, 
№110. – р. 5959–5967. 
266. Cruz–Monteagudo, M. Activity cliffs in drug discovery: Dr Jekyll or Mr 
Hyde? [Текст] / M. Cruz-Monteagudo, J. L. Medina-Franco, Y. Perez-Castillo [et 
al.] // Drug Discovery Today. – 2014. –V. 19, №8. – р. 1069–1080. 
267. 
Csermely, P
. The efficiency of multi–target drugs: the network approach 
might help drug design [Текст] / P. Csermely // Trends in Pharmacological 
Sciences. – 2005. – V. 26, №4. – р. 178–182. 
268. 
Dean, P. M
. Molecular Similarity in Drug Design [Текст] / P. M. Dean. – 
London: Blackie Academic. – 1995. 
269. Developmental Therapeutics Program [Электронный ресурс]. – Режим 
доступа: dtp.cancer.gov. 
270. 
DiMasi, J.A
. Innovation in the pharmaceutical industry: New estimates 
of R&D costs [Текст] / J.A. DiMasi, H.G. Grabowski, R.W. Hansen // Journal of 
Health Economics. – 2016. – V. 47. – p. 20–23. 
271. 
Dimova, D
. Advances in Activity Cliff Research [Текст] / D. Dimova, 
J. Bajorath // Molecular Informatics. – 2016. – V. 35, №5. – р. 181–191. 
272. 
Dmitriev, A.V
. Drug–Drug Interaction Prediction using PASS [Текст] 
/ A.V. Dmitriev, D.A. Filimonov, A. V.rudik [et al.]// SAR and QSAR in 
Environmental Research. – 2019. – V. 30, №9. – р. 655–664. 
273. Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council 
of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products 
for human use. [Электронный ресурс]. – Режим доступа: eur-lex.europa.eu/
homepage.html. 
274. Directive 2010/63/EU of the European Parliament and of the Council of 
22Sep2010 on the protection of animals used for scientific purposes [Электрон-
ный ресурс]. – Режим доступа: http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.
do?type=REPORT&reference=A7-2013-0324&language=EN. 
275. DrugBank [Электронный ресурс]. – Режим доступа: www.
drugbank.ca. 
Список литературы
375

276. Efficacy Guidelines от International Council for Harmonisation of 
Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) [Электрон-
ный ресурс]. – Режим доступа: www.ich.org/products/guidelines/quality/
article/еfficacy-guidelines.html. 
277. 
Eleftheriou, P
. Fragment-based design, docking, synthesis, biological 
evaluation and structure-activity relationships of 2-benzo/benzisothiazolimino-
5-aryliden-4-thiazolidinones as cycloxygenase/lipoxygenase inhibitors [Текст] / 
P. Eleftheriou, A. Geronikaki, D. Hadjipavlou-Litina [et al.] // European Journal 
of Medicinal Chemistry. –2012. – V. 47, №1. – р. 111–124. 
278. 
Esposito, E.X
. Methods for applying the quantitative structure–activity 
relationship paradigm [Текст] / E.X. Esposito, A.J. Hopfinger, J.D. Madura // 
Methods in Molecular Biology. – 2004. – V. 275. – p. 131–214. 
279. European Medicines Agency post–authorisation procedural advice 
for users of the centralised procedure. EMEA-H-19984/03 Rev. 70. Human 
Medicines Evaluation Division [Текст] / European Medicines Agency. – 2017. – 
274 P. 
280. FDA Dissolution Database [Электронный ресурс]. – Режим доступа: 
http://www.accessdata. fda.gov/scripts/CDER/dissolution. 
281. Federal Food, Drug, and Cosmetic Act [as amended through P. L. 
116–8, enacted March 08, 2019] [Электронный ресурс]. – Режим доступа: 
legcounsel.house.gov/comps/federal%20food,%20drug,%20and%20cosmet-
ic%20act.pdf. 
282. 
Feher, M.
Property distributions: differences between drugs, natural 
products, and molecules from combinatorial chemistry [Текст] / M. Feher, 
J.M. Schmidt // Journal of Chemical Information and Computer Sciences. – 
2003. – V. 43, №1. – р. 218–227. 
283. 
Filimonov, D
. Сomputer–aided prediction of biological activity spectra 
for chemical compounds: opportunities and limitations [Текст] / D.A. Filimonov, 
D.S. Druzhilovskiy, A A. Lagunin [et al.] // Biomedical Chemistry: Research and 
Methods. – 2018. – V. 1, №1. – Режим доступа: www.bmc-–rm.org/index.php/
bmcrm/article/view/4. 
284. 
Filimonov, D
. Chemical similarity assessment through multilevel 
neighborhoods of atoms: definition and comparison with the other descriptors 
/ D. Filimonov, V. Poroikov, Yu. Borodina [et al.] // Journal of Chemical 
Information and Computer Sciences. – 1999. – V. 39, №4. – р. 666–670. 
285. 
Filimonov, D.A
. PASS: computerized prediction of biological activity 
spectra for chemical substances. In: Bioactive Compound Design: Possibilities 
for Industrial Use [Текст]: D.A. Filimonov, V.V. Poroikov. – Oxford: BIOS 
Scientific Publishers, 1996. – p. 47–56. 
286. 
Filimonov, D.A
. Probabilistic approach in activity prediction [Текст]: 
In: Chemoinformatics Approaches to Virtual Screening / D.A. Filimonov,
V.V. Poroikov; edit by A. Varnek, A. Tropsha. – Cambridge (UK): RSC 
Publishing, 2008. – p. 182–216. 
287. 
Filimonov, D.A
. Prediction of the biological activity spectra of organic 
compounds using the PASS online web resource / D.A. Filimonov, A.A. Lagunin, 
T.A. Gloriozova [et al.]// Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2014. – V. 50, 
№3. – р. 444–457. 
376

жүктеу/скачать 3,82 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: