Нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена) Наследственно-дегенеративное заболе
вание
нервной системы, характеризующее-
ся поражением кожи и нервных стволов.
О п и сан о
Реклингхаузеном в 1882 г.
Частота: I на 2000—5000 населения.
Мужчины болеют чаще.
Этиология и патогенез. Тип наследова
ния аутосомно-доминантны й с высокой
пенетрантностью, хотя встречаются спора
дические случаи заболевания. Биохимиче
ский
дефект неизвестен.
Патоморфология. М акроскопически на
коже лица, шеи, туловища, конечностей вы
являются различной величины светло-ко-
ричневые пятна, имеющие тенденцию к ро
сту, гистологически представляющие собой
отложение пигмента в базальном слое дер
мы. Под ними или независимо от них п о х о
ду нервных стволов можно обнаружить опу
холевые образования, не связанные с окру
жающими тканям и, плотные на ощупь,
1-2 см в диаметре, безболезненные при
пальпации. Опухоли периферических и че
репных нервов по гистологической структу
ре являются невриномами, ш ванномами,
внутричерепные опухоли - нейрофиброма
ми, реже — глиомами, менингиомами, аст-
роцитомами, эпендимомами. Число опухо
лей может варьировать от единичных до ог
ромного количества. Наряду с этим доволь
но часто обнаруживаются аномалии разви
тия костной системы: деформации скелета,
незаращение дуг позвонков, асимметрии
черепа и другие диспластические черты,
аномалии развития внутренних органов.
Классификация. В зависимости от преоб
ладающей локализации патологического
процесса различают центральную и пери
ферическую формы заболевания. При цен
тральной форме опухоли локализуются на
корешках черепных нервов и спинного
Мозга, в редких случаях — в полушариях
или оболочках спинного мозга, мозжечке;
при периферической форме — непосред
ственно в коже и на нервных стволах.