196
Схема
19.
Механизм
действия антикоагулянтов
Все антикоагулянты по механизму действия делятся на три группы: 1)
антитромбопластины
-
вещества, обладающие антитромбопластическим и
антипротромбиназным действием; 2) антитромбины
-
вещества, связывающие
тромбин; 3) антифибрины
-
ингибиторы самосборки фибрина. В норме в крови
определяются естественные первичные и вторичные антикоагулянты.
Первичные антикоагулянты
постоянно содержатся в крови, их синтез в
организме не зависит от активности системы свертывания в
настоящий момент.
Они действуют исключительно на активные формы факторов коагуляции. К
первичным антикоагулянтам относятся антитромбин
III
, гепарин, протеин
C,
протеин
S
, антитромбопластины, α
2
-
макроглобулин, α
1
-
антитрипсин, C1
-
ингибитор и др.
Наиболее
важные нарушения в системе
первичных антикоагулянтов,
сопровождающихся
гипокоагуляцией:
1)
повышение
уровня
антитромбина
при
остром гепатите, остром панкреатите, раке поджелудочной
железы, холестазе, дефиците витамина К, а
также у пациентов, получающих
антикоагулянты непрямого действия и анаболические препараты; 2) введение
гепарина в больших дозах или длительное его применение, избыточное
образование при лейкозах и коллагенозах.
Вторичные антикоагулянты.
Образуются в процессе свертывания крови и
фибринолиза в результате протеолитического
действия ферментов на свои
субстраты. Фактически представляют собой «отработанные» коагуляционные
факторы и продукты их разрушения. К ним относятся антитромбин
I (
фибрин,
197
адсорбирующий
и
инактивирующий
практически
весь
тромбин,
образовавшийся в процессе гемокоагуляции), «отработанные» факторы Xa, XII,
V...,
продукты деградации фибрина (ПДФ), которые образуются в результате
действия плазмина.
Увеличение образования вторичных антикоагулянтов
приводит к повышенной кровоточивости.
При
патологии
в
плазме
могут
появляться
патологические
антикоагулянты.
В
норме они отсутствуют в крови, но могут появляться
(нередко в значительном количестве) при различных иммунных нарушениях,
реже
-
без видимой причины.
К ним относятся
антитела к факторам
свертывания
VIII, IX, V (
обычно
появляются при гемофилии, после родов и
массивных
гемотрансфузий),
иммунные
комплексы
(волчаночный
антикоагулянт, нарушающий начальные этапы свертывания), парапротеины,
криоглобулины и др.
Достарыңызбен бөлісу: