Клиникалық көрінісі.
БДА байқалатын балалардың 15%-да ғана өмірге келгенде
анемия анықталады. Басқа науқас балаларда БДА алғашқы екі-үш айда тері мен кілегей
қабаттарының үдемелі бозғылтығымен, анасының емшегін әлсіз емуімен, жалпы
әлсіздікпен білінеді. Науқастардың ¼ бірінде кіші аномалиялар (басбармақтың үш
фалангілігі, сиректеу – жоғары еріннің немесе/және таңдайдың бітпеуі, ретинопатия,
мойында қырытстардың болуы, жоғары еріннің қалың болуы және т.б.) байқалады. Кейде
гипогаммоглобуллинемия, гипокальциемия, қарыншаралық мүкістік, азды-көпті
гепатоспленомегалия анықталады.
Достарыңызбен бөлісу: |
