Рисунок 11-12. Полиморфный фотодерматоз.
Группы сливающихся,
сильно зудящих папул
и везикул появились на груди на следующий день после первого в сезоне посещения пляжа.
Сыпью покрыты также разгибательные поверхности рук. На лице и кистях высыпаний нет
Дополнительные
исследования
Патоморфология кожи
Изменения характерны, но не патогномо-ничны.
Световая микроскопия. При папулезной и везикулярной зудящей сыпи — отек эпидерми-
са,
спонгиоз, образование везикул, слабо выраженная гидропическая дистрофия базального
слоя без атрофии и без утолщения базальной мембраны. В дерме — плотный лимфоцитарный ин-
фильтрат, иногда с нейтрофилами. Отек сосочкового слоя дермы и набухание эндотелия.
Метод
прямой иммунофлюоресценции. Отрицательные результаты. Специальные методы. С помощью моно-
кло-нальных антител выявляют преобладание в инфильтрате Т-лимфоцитов.
Серологические
реакции
Антинуклеарных антител в сыворотке нет.
Общий
анализ
крови
Лейкопении нет.
Фотопробы
Необходимы фотопробы с УФ-В и с УФ-А. Облучение проводят ежедневно в течение 7—10
сут, начиная с 2 биодоз УФ-В и 2 био-доз УФ-А и постепенно увеличивая дозу. У половины
больных возникает характерная для полиморфного фотодерматоза сыпь,
что подтверждает диаг-
ноз. Кроме того, фотопробы позволяют выявить патогенный диапазон ультрафиолетового излу-
чения.
Диагноз
Диагноз несложен: латентный период; характерная
морфологическая картина; гистоло-
гические данные, позволяющие исключить красную волчанку; исчезновение сыпи через несколь-
ко суток. Если высыпания
представлены бляшками, для исключения красной волчанки проводят
биопсию и им-мунофлюоресцентное окрашивание.
Патогенез
Считают, что заболевание обусловлено аллергической реакцией замедленного типа на
некий антиген, который образуется под действием ультрафиолетового изучения. Об этом сви-
детельствуют морфологическая картина и преобладание Т-лимфоцитов в инфильтрате.
Однако
поиски антигена до сих пор не увенчались успехом.