688
Раздел V
•
Частная
дерматовенерология
Глава 52
Расстройства пигментации
приобретенного генеза
Цвет кожи определяется присутствием в ней пигментов —
меланина и каротиноидов, а также зависит от уровня гемогло-
бина в крови. Несмотря на уникальность
пигментной системы
меланина, когда вследствие взаимодействия двух видов клеток
(меланоцитов и кератиноцитов) формируется конечный исход
пигментации, исследователи достигли определенных успехов
в частичном понимании механизма
меланогенеза и терапии
пациентов. Несомненно, что для клинической практики наи-
большее значение имеют расстройства пигментации,
связан-
ные преимущественно с меланином . Именно он играет роль
солнечного фильтра, защищая кожу от ультрафиолетовых лу-
чей. Синтез меланина происходит в меланоцитах — клетках ба-
зального слоя эпидермиса.
Пигментацию кожи, обусловленную
гиперсинтезом меланина, подразделяют на врожденную и при-
обретенную. Врожденную пигментацию
контролируют наслед-
ственные факторы; приобретенная возникает от воздействия
солнечного света, интоксикаций или внутренних факторов. При
патологии меланоцитарной системы изменения могут быть как
количественными, так и качественными. При количественных
клиническая картина
соответствует дисхромии кожи, а при ка-
чественных возникают новообразования кожи — доброкаче-
ственные или злокачественные.
Основные разновидности нарушения пигментации кожи:
гиперпигментация, гиперхромия — усиленная окраска
✧
от избыточного
количества пигмента;
гипохромия (ахромия) — ослабленная окраска от умень-
✧
шения количества или полного отсутствия пигмента.
Рассматривают также так называемое смещение пигмента,
когда клинически наблюдают сочетание участков депигментации
в центре очага с гиперпигментацией периферической зоны.
В своей практической работе
врач-дерматовенеролог встре-
чается с клиническими проявлениями дерматозов, связанных с
расстройством пигментации как приобретенного,
так и врожден-
ного генеза. При этом гипопигментации встречаются реже, чем