Глава 52
•
Расстройства пигментации приобретенного генеза
гиперпигментации. В настоящее время возникает необходимость
представления специалистам исчерпывающей информации о
дерматозах, связанных с изменением окраски кожи, прежде всего
тех, которые обусловлены нарушением синтеза меланина в эпи-
дермальных меланоцитах.
ГИПЕРМЕЛАНОЗЫ
Заболевания, при которых вследствие повышенного синтеза
меланина и его распределения усиливается пигментация кожи,
объединяют в группу гипермеланозов (болезнь Аддисона, бо-
лезнь Иценко–Кушинга, базедова болезнь, хлоазма, токсические
меланодермии, отдельные синдромы и др.). Особое внимание
следует обратить на гипермеланозы кожи, которые могут быть
одним из первых симптомов патологического процесса внутрен-
них органов и длительное время доминировать в клинической
картине болезни.
Токсические меланодермии
Код по МКБ-10
L81.4.
Вариантами одного и того же дерматоза исследователи счита-
ют меланоз Риля , меланодермит Гофмана–Габермана , пойкило-
дермию Сиватта . Расстройство пигментации при этих дерматозах
развивается после солнечного ожога, контакта с углеводородами,
одеждой из синтетических тканей, резиновыми изделиями.
Процесс начинается с поражения тыла кистей и предплечий,
в последующем болезнь затрагивает и кожу лица. Проявляется
сетевидной синевато-коричневой пигментацией, которой пред-
шествует легкий зуд, слабый отек, эритема и телеангиэктазии. На
этих участках видны небольшие узелковые высыпания фоллику-
лярного кератоза, а в дальнейшем — легкая атрофия. При мела-
нозе Риля пигментные пятна могут локализоваться на слизистой
оболочке щек, определяют желтую окраску конъюнктивы. При
меланодермите более выражен гиперкератоз, возможны фолли-
кулиты, пузыри, особенно при контакте с углеводородами; воз-
никает он только у мужчин. Меланоз Риля, пойкилодермия Си-
ватта встречаются преимущественно у женщин 30–50 лет, чаще
с расстройствами функций надпочечников или яичников. Гисто-
логические изменения при всех формах дерматозов идентичны.
Прогноз относительно благоприятный.
|