Билет 7
1. Балалардағы лейкемия.
https://diseases.medelement.com/disease/острый-лимфобластный-лейкоз-у-детей-первичный-2017/15267
https://diseases.medelement.com/disease/острый-миелобластный-лейкоз-у-детей-первичный/14867
Этиопатогенез
- Вирусная теория
- Радиационная теория, связывающая возникновение лейкозов с влиянием ионизирующей радиации.
- химических мутагенов (особенно выделяется бензол), в том числе лекарственных препаратов.
- теории врожденной генетической предрасположенности
Патогенез лейкозов формируется по принципам, характерным для всех опухолевых процессов.
Вначале происходит гиперплазия – неконтролируемые рост и размножение клеток,
затем анаплазия – потеря клеткой способности к дифференцировке и созреванию.
В дальнейшем происходит метаплазия – за счет разрастания опухолевых клеток происходит постепенное вытеснение и замещение нормального ростка кроветворения.
В последующем в опухолевой клетке происходят повторные мутации и отбор автономных субклонов, который приводит к прогрессии и становлению злокачественной опухоли (клоновая теория Бернета).
Этот процесс сопровождается комбинацией синдромов недостаточности костного мозга: геморрагическим, анемическим, ДВС-синдромом [7].
А так же происходит специфическое поражение: признаки интоксикации организма, пролиферативный синдром (лимфоаденопатия), поражение ЦНС (нейролейкемия), инфильтрация десен лейкозными клетками [
Интоксикациялық синдром- иммунитет әлсіреуі қорғаныш қызметі төмендеуі мидағы температура реттеу орталығы козуы
Ауырсыну синдромы- нерв талшықтарында қабыну
Анемиялық синдром – сүйек кемігінде бластты жасушаларлың автономды пролиферациясы қызыл қан жасушалар өсіндісінің қысылуына әкеледі, эритроциттер өндірілуі азаяды,
Геморрагиялық синдром - сүйек кемігінде бластты жасушаларлың автономды пролиферациясы тромбоцит жасаушы өсіндіні қысады. Тромбоциттер жетілуі қанға өтуі азаяды. Нәтижесінде екңншңлңк тромбоцитопения.
Менингиальды синдром жоғарыда жаздым.
Гиперпластикалық синдром- бластты жасушаларлың ең көп метастаз беретін орны лимфа түйіндері. Осылайша лифда түйіндерінің ісіктің қабынуы болады.
Неврологиялық симптом - Бластты жасушалардың қанда көп болуы ми және жұлын қабаттарына метастаз беруі екіншілік қабыну клиникада менингиальды синдром көрінуі.
Диф.диагностика
ЖМЛ- (гиперпластикалық, геморрагиялық, анемиялық синдром негізінде) миелопероксидаза оң реакция көрсетеді.
МДС- (гиперпластикалық геморраги,ялық. интоксикалық синдром негізінде) бластты жасушалар саны 5% дан кем.
Апластикалық анемия-(интоксикациялық, геморрагиялық анемиялық синдром негізінде) сүйек кемігі полиморфты, аз клеткалы, қан түзу өсінділері қысқарған, бласттар саны 5% дан кем.
Ходжкин лимфомасы- (гиперпластикалық синдром негізінде) үлкейген лимфа түйіндері жанындағы тінмен спайка түзеді, Лимда түйіндері биопсияда гигантты Березовский-Штернберг-Рид жасушалар табылуы, миелограммада блатты жасушалар табылмады.
Инфекционды мононуклеоз- (гиперпластикалық синдром негізінде) серологиялық IgM, IgG көбейген, ПЦР DNA-EBV оң
Этапы лечения Т- ОЛЛ
1. Индукция ремиссии: 4- 6 курсов полихимиотерапии по
различным программам с ранним началом профилактики
нейролейкоза (интратекальное введение МТХ или МТХ +
цитозар (для больных группы повышенного риска)).
2. Консолидация ремиссии (закрепление). Ремиссия должна
подтверждаться контрольным исследованием КМ.
Закрепляющий курс полихимиотерапии + дополнительное
эндолюмбально МТХ.
3. Поддерживающее лечение последовательно (каждые 1,5-2
мес) чередование 6-меркаптопурина и метотрексата с
применением циклофосфана 1 раз в 7- 10 дней. Больным,
относящимся к группе повышенного риска, в начальном периоде
поддерживающего лечения проводится дистанционная гамма-
терапия области головного мозга.
4. Реиндукция ремиссии: проведение 1 раз в 2-2,5 мес курса
полихимиотерапии (как в период индукции ремиссии) или 5 -7-
дневного курса аспарагиназы. Возможно чередование такого
курсового реиндукционного лечения. В этот период
осуществляется весь комплекс гематологического обследования
с продолжением химиопрофилактики нейролейкоза.
Достарыңызбен бөлісу: |