Хронических вирусных гепатитов у детей
жүктеу/скачать 256,32 Kb.
|
рекоменд хрон гепат у детей 2013
| Вирус гепатита G (HGV) впервые был обнаружен в 1995 г. F. Simons [и др.]. В 1996 г. J. Linnon [etal.] выделили HGV из плазмы крови больного хроническим гепатитом С. Вирус гепатита G относится к семейству Flaviviridae, имеет диметр 20-30 нм, содержит РНК. Строение вируса аналогично вирусу гепатита С. Спустя 20 лет идентифицированы новые вирусы: GBV-A, GBV-B у обезьян и GBV-C у человека. Сравнительный анализ GBV-C и ВГG установил их близость по нуклеотидным и аминокислотным последовательностям (86 и 95% соответственно).Подобен вирусу гепатита С – структурные гены расположены у 5’ области генома, а неструктурные у 3’. В настоящее время выявлено 6 генотипов: 1-5, наиболее часто регистрируется в Африке, 2 (в Европе), 3 (в Северной Азии), 4 ( в Южной Азии), 2а и 2b (преимущественно в Северной Америке и Европе).возбудитель гепатита G . Вирус гепатита G, также как GBV-A, GBV-B, GBV-C и ВГС , относят к семейству Flaviviredae. Геном вируса представлен одноцепочечной РНК с позитивной полярностью. По своей организации геном ВГС подобен РНК ВГС т.е. структурные гены расположены у 5' области генома, а неструктурные у 3' конца. На обоих концах генома расположены нетранслируемые зоны. Протяженность РНК ВГС, в различных изолятах вируса колеблется от 9103 до 9392 нуклеотидов. Одна открытая рамка считывания несет информацию о вирусспецифическом полипептиде, состоящем из 2873-2910 аминокислотных остатков. Сравнение последовательностей геномов GBV-A, GBV-B, GBV-C и ВГG с ВГС продемонстрировало, что их РНК не обладает более чем 32% идентичности, подтверждая тем самым постулат о самостоятельности этих вирусов. Известно, что на 5' и 3' — нетранслируемых регионах вирусного генома имеются элементы, необходимые для регуляции жизнедеятельности вируса. Исследования по анализу последовательностей дали противоречивые результаты. Так, при клонировании крайних 5' последовательностей этих участков двух вирусных изолятов из Америки и одного из Западной Африки не удалось обнаружить такие элементы. Стартовый кодон (AUG) инициации вирусного полипротеина расположен в позиции 552 (нумерация по изоляту PNF2161) вблизи от начала Е1 региона РНК. Установлено, что происходящие в У — регионе вставки и выпадения нуклеиновых кислот сдвигают открытую рамку считывания РНК ВГG, приводя к появлению дефектного “core” белка или возможно полного его отсутствия. Эти результаты позволили высказать предположение о использовании ВГG капсидных белков других, возможно еще неоткрытых , вирусов или же клеточных белков, выполняющих в данном случае роль структурных полипротеинов. После определения полной последовательности нуклеиновых кислот РНК ВГG оказалось, что в отличие от РНК ВГС в Е1 и Е2 регионе отсутствует гипервариабельная область. Было высказано предположение об отсутствии главных генотипов. Существование же генотипов возможно на уровне суптипов и изолятов. Вопрос о генотипах GBV-C и ВГС остается по-прежнему открытым, а опубликованные данные по анализу различных изолятов вируса противоречивы. Тем не менее высказывается предположение о наличии как минимум 3-х генотипов и нескольких субтипов вируса. По данным И. Мушавар с соавт., изоляты из Западной Африки относят к 1 генотипу, в котором выделяются два субтипа — 1а и 2b , в Европе и Северной Америке чаще удается выявить генотип 2а и 2b, а в Азии -3. Исследование генетической гетерогенности 354 нуклеотидного фрагмента 5'-нетранслируемого региона ВГG, в 42 изолятах вируса из 14 стран (в том числе России), выявило два уровня геномной вариабельности:на уровне индивидуальной инфекции и уровне изолята.
жүктеу/скачать 256,32 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|