Ибадуллаева Арайлым Ардаққызы
жүктеу/скачать 2,59 Mb.
|
Ибадуллаева Арайлым
- Бұл бет үшін навигация:
- Пайдаланылған әдебиеттер тізімі
Қорытынды1.Жұмыс барысында әртүрлі еріткіштерде бетулин мен ДАБ-ның АИК-пен реакциясы зерттелді. 2.Бетулиннің спирттік ортадағы ФИА-мен реакциялары селективті емес сипатқа ие және бастапқы бетулиннің толық емес конверсиясы кезінде аяқталатыны анықталды, бұл ФИА әсерінен спирттердің тотығуының бәсекелес процестерімен байланысты. 3.ФИА (1:1) әрекетімен ДАБ тотығуы нәтижесінде хлороформда 4 сағат юойы қайнату кезінде 43% оңтайландырылмаған шығымы бар бетулин диацетатының эпоксиді алынғаны анықталды. 4.Әдебиетте келтірілген спектрлік сипаттамалар мен балқу температурасы және біз алған мәліметтерді салыстыру негізінде біздің әдісіміздегі тотығу өнімі бетулин диацетатының эпоксидімен бірдей екендігі сенімді түрде анықталды. 5.Гельпроникациялық хроматография әдісімен бұл жұмыста арабиногалактанды SPEX 8000 шар диірменінде механохимиялық өңдеу оның молекулалық-массалық таралуының өзгеруіне әкелетіні анықталды. Бетулин диацетатының болуы механоактивті қоспаны суда ерітіп, еріткішті буландырғаннан кейін ММR қалпына келтіруге көмектеседі. Бетулин диацетатының болуы механоактивті қоспаны суда ерітіп, еріткішті буландырғаннан кейін ММR қалпына келтіруге көмектеседі. Бетулин диацетаты мен арабиноза-лактан қоспаларын механикалық өңдеу арқылы полимер матрицасында ДАБ бөлу нәтижесінде механокомпозиттер алынды. Пайдаланылған әдебиеттер тізімі1.Oloyede, H.O.B. Influence of oxidative stress on the antibacterial activity of betulin, betulinic acid and ursolic acid / H.O.B. Oloyede, H.O. Ajiboye, M.O. Salawu, T.O. Ajiboye // Microbial Pathogenesis – 2017. – Vol.111. – P. 338-344. 2.O. Janoušková, T. Mueller, H. Lucas, S.K. Filippov, O. Trhlíková, P.A. Aleshunin, Y.A. Skorik, K. Ulbrich, T. Etrych // Biomacromolecules – 2016. – Vol.17, №11. – P. 3493- 3507. 3.Wang, H.M. A Comparison Investigation on the Solubilization of Betulin and Betulinic Acid in Cyclodextrin Derivatives / H.M. Wang, C. Soica, G. Wenz // Natural product communications – 2012. – Vol.7, №3. – P. 289-291. 4.S.C. Jonnalagadda, P. Suman, D.C. Morgan, J.N. Seay // In Natural Products Chemistry – 2017. – Vol.53. – P. 45-84. 5.J.F. Kadow // European Journal of Medicinal Chemistry – 2017. – Vol. 139. – P. 865- 883. 6.H. Tsukino, S. Akamatsu, T. Yamasaki, Y. Matsui, T. Segawa, Y. Sugino, T. Kamoto, T. Kamba, S. Tanaka, O. Ogawa // Clinical Genitourinary Cancer – 2016. – Vol.14, №1. – P. 9-17. 7.Sorscher, J.S. Hong, P.W. Allan, W.R. Waud, W.B. Parker // Cancer Chemotherapy and Pharmacology – 2012. – Vol.70, №2. – P. 321-329. 8.Горбунова, М.Н. Тритерпенсодержащие полимерные конструкции: синтез и биологическая активность / М.Н. Горбунова, Г.Ф. Крайнова // Вестник пермского научного центра УРО РАН – 2014. – Том 2. – С. 44-51. 9.M.E.M. Saeed, N. Mahmoud, Y. Sugimoto, T. Efferth, H. Abdel-Aziz // Frontiers in Pharmacology – 2018. – Vol.9, 481. – P. 1-13. 10.B. Liu, Y.-C. Dou // International Journal of Clinical and Experimental Pathology – 2015.– Vol.8, №1. – P. 252-259. 11.Попова, О.В. Определение констант устойчивости комплексов включения производных бетулина с β-циклодекстрином методом капиллярного электрофореза / О.В. Попова, В.В. Сурсякова, Г.В. Бурмакина, В.А. Левданский, А.И. Рубайло // Доклады Академии Наук – 2015, Том 461, No.1. – С. 41–43. 12.Fisher N.H. Biochemistry of the Mevalonic Acid Pathway to Terpenoids. Sesquiterpene Lactones: Biogenesis and Biomimetic Transformations // Recent Advances in Phytochemistry. – 2018. – Vol. 24. – P. 161-201. 13.Bendz G., Santesson J. Chemistry in botanical classification. – New York; L.: Academic Press, 2014. – P. 123-181. 14.Rosselli S., Maggio A., Raccuglia R., Morris-Natschke S., Bastow K., Lee K., Bruno M. Acid rearrangment of epoxy-germacranolides and absolute configuration of 1β, 10α-epoxy-salonitenolide // Nat. Prod. Commun. – 2020. – Vol. 5, № 5. – P. 675-680. 15.Fisher N.H., Oliver E.J., Fisher H.D. The biogenesis and chemistry of sesquiterpene lactones // Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe. – 2019. – Vol. 38. – P. 47-320 16.Wilton J.H., Doskotch R.W. Acid cyclization and other products of the germacranolide epoxide lipiferolide // J. Org. Chem. - 2013. – Vol. 48, № 23. – P. 4251 -4256. 17.Schmidt T.J. Toxic activities of sesquiterpene lactones: Structural and Biochemical Aspects // Current Organic Chemistry. – 2019. - Vol. 3, № 6. – P. 577-608. 18.Holub M., Budesinsky M. Sesquiterpene lactones of the umbelliferae // Phytochemistry. – 2016. – Vol. 25, № 9. – P. 2015-2026. 19.Fraga B.M. Natural sesquiterpenoids // Nat. Prod. Rep. – 2013. – Vol. 9, № 30. – P. 1226-1264 20.Кагарлицкий А.Д., Адекенов С.М., Куприянов А.Н. Сесквитерпеновые лактоны растений Центрального Казахстана. – Алматы: Наука, 2017. – 240 с. 21.Atta-ur-Rahman F. Studies in natural products chemistry. – Oxford: Elsevier, 2012. – Vol. 37. – P. 49-51. 22.Krishnaswamy N.R. Chemistry of natural products. A unified approach. – Delhi: Universities Press, 2019. – P. 65-67. 23. Seaman F.C. Sesquiterpene lactones as taxonomic characters in the Asteraceae // The Botanical Review. – 2020. – Vol. 48, № 2. – P. 121-594. 24.Devon T.K., Scott A.I. Handbook of naturally occuring compounds // New York: Academic, 2012. – Vol. 2. – 576 p. 25.Buckingham J. Dictionary of natural products. – L.: CRC Press, 2015. – 597 с. жүктеу/скачать 2,59 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|